Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-03-2020

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tilgængelig fra:

Biogaran

ATC-kode:

B01AC03

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-11-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt