Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-04-2017

Aktiv bestanddel:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

yhdistelmiä

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Klopidogreeli/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuisilla jo clopidogrel ja asetyylisalisyylihappo (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non‑ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non‑Q‑aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2014-09-01

Indlægsseddel

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä
yhteenkasaantumista tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu aikuisten
käyttöön estämään verihyytymien
muodostumista kovettuneissa valtimoissa. Verihyytymät saattavat
aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. ai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia ja
75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 102,6 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks.kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletti
on 14,0 mm pitkä ja 6,8 mm
leveä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien estämiseen
aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään sekä klopidogreelia
että asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid
Teva
on
kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste
hoidon
jatkoon:
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä
•
lääkkein hoidetuille potilaille, joilla on akuutti sydäninfarkti,
johon liittyy ST-segmentin
nousu, ja joille soveltuu trombolyyttinen hoito.
Lisätietoja ks.kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja iäkkäät potilaat _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta otetaan yksi 75
mg/75 mg-tabletti kerran
vuorokaudessa.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään sen
jälkeen, kun klopidogreeli- ja ASA-
hoito on kumpikin aloitettu erikseen.
−
_Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua _
(epästabiili
_angina _
_pectoris_
tai non-Q-aaltoinfarkti): Optimaalista hoidon kestoa ei ole
virallisesti vahvistettu.
Kliiniset tutkimukset tukevat 12 kuukauden käyttöä, ja paras hyöty
saavutet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-04-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt