Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-04-2017

Aktiv bestanddel:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

kombinácie

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/acetylsalicylová Teva je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:Non‑ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non‑Q‑vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionST segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2014-09-01

Indlægsseddel

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel/kyselinu
acetylsalicylovú Teva
3.
Ako užívať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú (ASA)
a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky. Krvné
doštičky sú veľmi malé častice, ktoré
sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu v niektorých
druhoch krvných ciev (nazývajú sa
artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa
volá aterotrombóza).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa u dospelých
na predchádzanie vzniku kr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva 75 mg/75 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Žlté, filmom obalené, kapsulovitého tvaru tablety. Tablety majú
dĺžku 14,0 mm a šírku 6,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na
prevenciu aterotrombotických príhod
u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je fixná kombinácia
dávky liečiv pre pokračovanie liečby:

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu (nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov s
implantovaným stentom
po perkutánnej koronárnej intervencii.

akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu u farmakologicky
liečených pacientov
vhodných pre trombolytickú liečbu
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a starší pacienti
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa má užívať v jednej
dávke 75 mg/75 mg denne.
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa pre
pokračovanie liečby klopidogrelom a
kyselinou acetylsalicylovou (ASA) podávaných jednotlivo:
-
_U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu _
(nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu): Optimálna dĺžka liečby
nebola oficiálne stanovená.
Údaje získané z klinických štúdií podporujú u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-04-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt