Clomicalm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-10-2021

Aktiv bestanddel:

clomipramine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Psychoanaleptyki

Terapeutiske indikationer:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

1998-04-01

Indlægsseddel

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
CLOMICALM 5 MG TABLETKI
DLA PSÓW
CLOMICALM 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
CLOMICALM 80 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
Klomipraminy chlorowodorek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
17
Clomiclam może bardzo rzadko powodować wymioty, zmiany apetytu,
ospałość lub podwyższone
poziomy enzymów wątrobowych, co jest odwracalne po zaprzestaniu
podawania p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka produktu Clomicalm zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20 mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Nie określano skuteczności ani bezpieczeństwa podawania produktu
Clomicalm psom o masie ciała
mniejszej niż 1,25 kg, ani młodszych niż 6 miesięcy.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt