Cimalgex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2016

Aktiv bestanddel:

cimicoxib

Tilgængelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

Terapeutisk gruppe:

Câini

Terapeutisk område:

SIstemul musculoscheletal

Terapeutiske indikationer:

Relieful durerii și inflamației asociate cu osteoartrita. Managementul durerii perioperatorii datorate intervențiilor chirurgicale ortopedice sau ale țesuturilor moi.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2011-02-18

Indlægsseddel

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
CIMALGEX 8 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI CIMALGEX 30 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI CIMALGEX 80 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cimalgex 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 80 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimicoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare comprimat conţine:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, comprimate masticabile alungite, de culoare albă spre
maro deschis, cu linie de rupere
pe ambele feţe pentru a putea fi divizate în două părţi egale.
Cimalgex 30 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
două linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate
în treimi egale.
Cimalgex 80 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
trei linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
sferturi egale.
4.
INDICAŢII
Tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate cu osteoartrita şi în
gestionarea perioperatorie a durerii
datorată intervenţiei chirurgicale ortopedice sau pe ţesuturi moi
la câini.
5.
CONTRAINDICAŢ
II
A nu se folosi la câini cu vârsta sub 10 săptămâni.
Nu se utilizează la câinii care suferă de tulburări
gastrointestinale sau la câini cu probleme hemoragice.
Nu utilizaţi în acelaşi timp cu corticosteroizi sau cu alte produse
medicinale antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS).
Nu folosiţi în cazul în care câinele este hipersensibil la
cimicoxib sau la oricare dintre celelalte
componente ale produsului.
Nu se administrează la căţele în perioada de reproducţie,
gestante sau care al
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cimalgex 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Cimalgex 8 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de culoare
albă spre maro deschis, cu
o linie de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
două părţi egale.
Cimalgex 30 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
două linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate
în treimi egale.
Cimalgex 80 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
trei linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
sferturi egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
În tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate osteoartritelor şi
în gestionarea perioperatorie a durerii
datorată intervenţiilor chirurgicale ortopedice sau pe ţesuturi
moi, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câini mai mici de 10 săptămâni.
Nu se utilizează la câini care suferă de tulburări
gastrointestinale sau tulburări hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte produse
medicinale antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS). A se consulta, de asemenea, secțiunea 4.8.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la cimicoxib sau la
oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la animale în perioada de reproducţie, la cele
gestante sau care alăptează.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE P
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik