Cialis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-09-2023

Aktiv bestanddel:

tadalafil

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Erektilná dysfunkcia

Terapeutiske indikationer:

Liečba erektilnej dysfunkcie. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Cialis nie je indikovaný na použitie u žien.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2002-11-12

Indlægsseddel

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIALIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je CIALIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete CIALIS
3.
Ako užívať CIALIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CIALIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIALIS A NA ČO SA POUŽÍVA
CIALIS je určený pre dospelých mužov s erektilnou dysfunkciou. Za
erektilnú dysfunkciu sa považuje
stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú erekciu na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
CIALIS významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
CIALIS obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny látok
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5. Po pohlavnej stimulácii CIALIS uvoľňuje hladkú svalovinu
ciev vo vašom penise a umožňuje
vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. CIALIS vám nepomôže, ak
nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že CIALIS nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali liek na liečbu
erektilnej dysfunkcie.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
CIALIS 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru a na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
CIALIS nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie CIALISU
(t.j. aspoň dvakrát týždenne) možno
bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou CIALISU
jedenkrát denne, na základe
rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
3
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek nie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-09-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik