Caspofungin Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-03-2020

Aktiv bestanddel:

kaspofungiiniasetaatti

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Terapeutisk gruppe:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutiske indikationer:

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis-ja lapsipotilailla. Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis-ja lapsipotilailla, jotka ovat tulenkestävät tai eivät sietäneet amfoterisiini B -, rasva-muotoiluja amfoterisiini B: tä ja/tai itrakonatsolilla. Vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. Empiirinen hoito oletetut sieni-infektiot (kuten Candida-tai Aspergillus) kuumeinen, neutropaenic aikuis-tai lapsipotilailla.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2016-02-11

Indlægsseddel

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
kaspofungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caspofungin Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Caspofungin
Accord -valmistetta
3.
Miten Caspofungin Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caspofungin Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON
Caspofungin Accord sisältää lääkeainetta, kaspofungiinia, joka
kuuluu sienilääkkeiden ryhmään.
MIHIN CASPOFUNGIN ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Caspofungin Accord -valmistetta käytetään seuraavien infektioiden
hoitoon lapsilla, nuorilla ja
aikuisilla:

Vakavat sieni-infektiot kudoksissa tai elimissä ('invasiivinen
kandidiaasi'). Infektion aiheuttavat
Candida-sienisolut (hiivasolut).
Tällaisen infektion voivat saada mm. leikkauspotilaat sekä
henkilöt, joiden immuunivaste on
heikentynyt. Kuume ja vilunväristykset, jotka eivät häviä
antibioottihoidon myötä, ovat tällaisen
infektion yleisimpiä oireita.

Sieni-infektiot nenässä, nenän sivuonteloissa tai keuhkoissa
('invasiivinen aspergilloosi'), jos
muut sienilääkkeet eivät ole tehonn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 50
mg kaspofungiinia.
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 70
mg kaspofungiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis- tai lapsipotilailla.

Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis- tai lapsipotilailla silloin,
kun amfoterisiini B:llä,
amfoterisiini B:n lipidimuodoilla ja/tai itrakonatsolilla ei saada
hoitovastetta, tai kun potilas ei
siedä näitä lääkkeitä. Hoitovasteen puuttumisen määritelmänä
on infektion eteneminen tai se,
ettei paranemista ole nähtävissä, kun aiemman tehokkaan
sienilääkehoidon hoitoannoksia on
annettu vähintään seitsemän päivän ajan.

Oletettujen sieni-infektioiden (kuten
_Candida _
tai
_ Aspergillus_
)
_ _
empiirinen hoito kuumeisilla
aikuis- tai lapsipotilailla, joilla on neutropenia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kaspofungiinihoidon aloittajana tulee olla lääkäri, joka on
perehtynyt vakavien sieni-infektioiden
hoitoon.
Annostus
_Aikuispotilaat _
Hoito aloitetaan ensimmäisenä päivänä yhdellä 70 mg:n
kyllästysannoksella. Seuraavina päivinä annos
on 50 mg/vrk. Yli 80 kiloa painaville potilaille suositellaan 70 mg:n
kyllästysannoksen jälkeen 70 mg
kaspofungiinia vuorokaudessa (ks. kohta 5.2). Annostuksen
säätäminen ei ole tarpeen sukupuolen eikä
rodun perusteella (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat (12 kuukaude
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt