Byetta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-07-2023

Aktiv bestanddel:

exenatide

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BJ01

INN (International Name):

exenatide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

Byetta is indicated for treatment of type-2 diabetes mellitus in combination with:metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin and a sulphonylurea;metformin and a thiazolidinedione;in adults who have not achieved adequate glycaemic control on maximally tolerated doses of these oral therapies. Byetta is also indicated as adjunctive therapy to basal insulin with or without metformin and / or pioglitazone in adults who have not achieved adequate glycaemic control with these agents.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2006-11-20

Indlægsseddel

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BYETTA 5 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
BYETTA 10 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
exenatide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
diabetes nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist, or
diabetes nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Byetta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Byetta
3.
How to use Byetta
4.
Possible side effects
5.
How to store Byetta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BYETTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Byetta contains the active substance exenatide. It is an injectable
medicine used to improve blood
sugar control in adults with type 2 (non-insulin dependent) diabetes
mellitus.
Byetta is used with other diabetic medicines called metformin,
sulphonylureas, thiazolidinediones and
basal or long acting insulins. Your doctor is now prescribing Byetta
as an additional medicine to help
control your blood sugar. Continue to follow your food and exercise
plan.
You have diabetes because your body does not make enough insulin to
control the level of sugar in
your blood or if your body is not able to use the insulin properly.
The medicine in Byetta helps your
body to increase the production of insulin when your blood sugar is
high.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE BYETTA
DO NOT USE BYETTA:
-
If you are allergic to exenatide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist, or diabetes nurse before using Byetta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Byetta 5 micrograms solution for injection in pre-filled pen
Byetta 10 micrograms solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose contains 5 micrograms (mcg) of exenatide in 20 microlitres
(mcl), (0.25 mg exenatide
per mL).
Each dose contains 10 micrograms (mcg) of exenatide in 40 microlitres
(mcl), (0.25 mg exenatide
per mL).
Excipient with known effect:
Byetta 5 mcg: Each dose contains 44 mcg metacresol.
Byetta 10 mcg: Each dose contains 88 mcg metacresol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Byetta is indicated for treatment of type 2 diabetes mellitus in
combination with:
- metformin
- sulphonylureas
- thiazolidinediones
- metformin and a sulphonylurea
- metformin and a thiazolidinedione
in adults who have not achieved adequate glycaemic control on
maximally tolerated doses of these
oral therapies.
Byetta is also indicated as adjunctive therapy to basal insulin with
or without metformin and/or
pioglitazone in adults who have not achieved adequate glycaemic
control with these medicinal
products.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Immediate-release exenatide (Byetta) therapy should be initiated at 5
mcg exenatide per dose
administered twice daily (BID) for at least one month in order to
improve tolerability. The dose of
exenatide can then be increased to 10 mcg BID to further improve
glycaemic control. Doses higher
than 10 mcg BID are not recommended.
Immediate-release exenatide is available as either a 5 mcg or a 10 mcg
exenatide per dose pre-filled
pen.
3
Immediate-release exenatide can be administered at any time within the
60-minute period before the
morning and evening meal (or two main meals of the day, approximately
6 hours or more apart).
Immediate-release exenatide should not be administered after a meal.
If an i
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik