Brimica Genuair

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-09-2023

Aktiv bestanddel:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Tilgængelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03AL05

INN (International Name):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeutisk område:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Terapeutiske indikationer:

Brimica Genuair este indicat în tratamentul bronhodilatator de întreținere pentru fluxul de aer obstrucție și ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2014-11-19

Indlægsseddel

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAME/12 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
aclidiniu/fumarat de formoterol dihidrat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Brimica Genuair și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Brimica Genuair
3.
Cum să utilizați Brimica Genuair
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Brimica Genuair
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE BRIMICA GENUAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BRIMICA GENUAIR
Acest medicament conține două substanțe active numite aclidiniu și
fumarat de formoterol dihidrat.
Ambele aparțin unei clase de medicamente denumite bronhodilatatoare.
Bronhodilatatoarele vă
relaxează musculatura căilor respiratorii, fapt care permite
deschiderea mai largă a acestora și vă ajută
să respirați mai ușor. Genuair este un inhalator prin int
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Brimica Genuair 340 micrograme/12 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doză eliberată prin piesa bucală)
conține bromură de aclidiniu
396 micrograme (echivalent cu aclidiniu 340 micrograme) și fumarat de
formoterol dihidrat
11,8 micrograme. Aceasta corespunde la o doză măsurată de bromură
de aclidiniu 400 micrograme
(echivalent cu aclidiniu 343 micrograme) și o doză măsurată de
fumarat de fomoterol dihidrat
12 micrograme.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare doză administrată conține lactoză aproximativ 11 mg (sub
formă de lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă sau aproape albă, într-un inhalator alb
prevăzut cu un indicator de doză
integrat și un buton portocaliu pentru dozaj.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Brimica Genuair este utilizat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea
simptomelor la adulții cu boală pulmonară obstructivă cronică
(BPOC).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este o inhalare de două ori pe zi.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată cât mai repede,
iar următoarea doză trebuie
administrată la ora obișnuită. A nu se administra o doză dublă
pentru a compensa doza uitată.
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_ _
_Pacienți cu insuficiență renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
3
_Pacienți cu insuficiență h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-12-2014