Bovilis Blue-8

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2021

Aktiv bestanddel:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Immunologicals for ovidae

Terapeutiske indikationer:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2017-11-21

Indlægsseddel

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-12-2017