Bovilis Blue-8

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2021

Aktiv bestanddel:

vírus katarálnej horúčky oviec vakcíny, sérotyp 8 (neaktívne)

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Imunologická liečba pre ovce

Terapeutiske indikationer:

SheepFor aktívnej imunizácie oviec z 2. Vo veku 5 mesiacov na zabránenie virémie * a zníženie klinických príznakov spôsobených vírusom katarálnej horúčky oviec sérotypom 8. CattleFor aktívnej imunizácie dobytka z 2. 5 mesiacov, aby sa zabránilo virémii * spôsobenej vírusom katarálnej horúčky oviec sérotypom 8. * (Hodnota cyklovania (Ct) ≥ 36 validovanou metódou RT-PCR, čo naznačuje, že nedošlo k prítomnosti vírusového genómu).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2017-11-21

Indlægsseddel

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
page 16 of 20
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
BOVILIS BLUE-8 INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OVCE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bovilis Blue-8 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok a ovce
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každý ml vakcíny obsahuje:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, serotyp 8 10
6.5
CCID
50
*
Hydroxid hlinitý 6 mg
Čistený saponín (Quil A) 0,05 mg
Thiomersal 0,1 mg
(* zodpovedá titru pred inaktiváciou)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ovce
Na aktívnu imunizáciu oviec od veku 2,5 mesiaca na prevenciu
virémie* a redukciu klinických
príznakov spôsobených vírusom katarálnej horúčky serotypu 8.
* (Počet cyklov (Ct) ≥ 36 podľa validovanej RT-PCR metódy,
indikujúci neprítomnosť vírusového
genómu)
Nástup imunity: 20 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: 1 rok po podaní druhej dávky.
Hovädzí dobytok
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka od veku 2,5 mesiaca na
prevenciu virémie* spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky serotypu 8.
* (Počet cyklov (Ct) ≥ 36 podľa validovanej RT-PCR metódy,
indikujúci neprítomnosť vírusového
genómu)
Nástup imunity: 31 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: 1 rok po podaní druhej dávky.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
page 17 of 20
18
Priemerné zvýšenie telesnej teploty v rozmedzí medzi 0,5 a 1,0 ºC
je častá reakcia pozorovaná u oviec
a hovädzieho dobytka.Takéto zvýšenie teploty netrvá dlhšie ako
24 až 48 hodín. V zriedkavých
prípadoch sa pozorovala prechodná horúčka. Vo veľmi zriedkavých
prípadoch sa na mieste vpichu
vyskytnú dočasné lokálne reakcie vo forme uzliny o veľkosti 0,5
až 1 cm v prípade oviec a 0,5 až 3 cm
v prípade hovädzi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
page 1 of 20
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bovilis Blue-8 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok a ovce
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky serotyp 8: 10
6.5
CCID
50
*
(* zodpovedá titru pred inaktiváciou)
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
6 mg
Čistený saponín (Quil A)
0,05 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela alebo ružovkasto-biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ovce a hovädzí dobytok.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ovce
Na aktívnu imunizáciu oviec od veku 2,5 mesiaca na prevenciu
virémie* a redukciu klinických
príznakov spôsobených vírusom katarálnej horúčky serotyp 8.
* (Počet cyklov(Ct) ≥ 36 podľa validovanej RT-PCR metódy,
indikujúci neprítomnosť vírusového
genómu)
Nástup imunity: 20 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: 1 rok po podaní druhej dávky.
Hovädzí dobytok
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka od veku 2,5 mesiaca na
prevenciu virémie* spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky serotypu 8.
* (Počet cyklov(Ct) ≥ 36 podľa validovanej RT-PCR metódy,
indikujúci neprítomnosť vírusového
genómu)
Nástup imunity: 31 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: 1 rok po podaní druhej dávky.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
page 2 of 20
3
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Príležitostne môže prítomnosť materských protilátok u oviec v
minimálnom odporučenom veku
interferovať s ochranou navodenou vakcínou.
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o použití vakcíny u
seropozitívneho hovädzieho dobytka,
vrátane hovädzieho dobytka s materskými protilátkami.
Pri použití u iných druhov domácich alebo divo žijúcich
prežúvavcov, ktoré sú považované za
ohr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-12-2017