Azopt

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2023

Aktiv bestanddel:

brynzolamid

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01EC04

INN (International Name):

brinzolamide

Terapeutisk gruppe:

Okulistyka

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiske indikationer:

Азопт jest wskazany w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przypadku:wewnątrzokularowe tętnicze;otwartego kąta glaucomaas monoterapii u dorosłych pacjentów nie reaguje na beta-blokery lub u dorosłych pacjentów, których beta-blokery są przeciwwskazane, lub jako dodatkowe leczenie beta-adrenergiczne lub analogami prostaglandyn.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2000-03-09

Indlægsseddel

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AZOPT 10 MG/ML KROPLE DO OCZU, ZAWIESINA
brynzolamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek AZOPT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku AZOPT
3.
Jak stosować lek AZOPT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AZOPT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AZOPT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AZOPT zawiera brynzolamid, który należy do grupy leków nazywanych
inhibitorami anhydrazy
węglanowej. Obniża on ciśnienie wewnątrz oka.
AZOPT w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku.
Ciśnienie to
może prowadzić do rozwoju choroby zwanej jaskrą.
Jeśli ciśnienie w oku pacjenta jest zbyt wysokie, może to
prowadzić do uszkodzenia wzroku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU AZOPT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU AZOPT
−
Jeśli u pacjenta występują ciężkie schorzenia nerek.
−
Jeśli pacjent ma uczulenie na brynzolamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
−
Jeśli pacjent ma uczulenie na leki nazywane sulfonamidami.
Przykładami sulfonamidów są leki
stosowane w leczeniu cukrzycy, zakażeń oraz leki moczopędne
(odwadniające); AZOPT może
wywołać takie same reakcje alergiczne.
−
Jeśli u p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AZOPT 10 mg/ml krople do oczu, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiesiny zawiera 10 mg brynzolamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml zawiesiny zawiera 0,1 mg benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, zawiesina.
Biała lub prawie biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AZOPT jest wskazany do obniżania podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego w przypadku:
•
nadciśnienia ocznego
•
jaskry z otwartym kątem przesączania
w monoterapii u pacjentów dorosłych nie reagujących na leczenie
beta
_-_
blokerami lub u pacjentów
dorosłych, u których beta-blokery są przeciwwskazane; oraz w
leczeniu skojarzonym z beta-blokerami
lub analogami prostaglandyn (patrz również punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Podczas stosowania w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym, AZOPT
podaje się dwa razy na dobę
po jednej kropli do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Niektórzy
pacjenci mogą lepiej
reagować, kiedy produkt jest podawany trzy razy na dobę po jednej
kropli.
_Szczególne grupy pacjentów_
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki nie jest konieczne.
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Produktu AZOPT nie badano u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby, z tego względu nie
zaleca się jego stosowania w tej grupie pacjentów.
Produktu AZOPT nie badano u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności nerek (klirens
kreatyniny <30 ml/min) lub u pacjentów z kwasicą hiperchloremiczną.
Z uwagi, iż brynzolamid i jego
główny metabolit wydalane są głównie przez nerki, stosowanie
produktu AZOPT u tych pacjentów
jest przeciwwskazane (patrz także punkt 4.3).
3
_Dzieci i młodzież_
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego AZOPT
u niemowląt, dzieci i młodz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-06-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik