Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-10-2023

Aktiv bestanddel:

diacid monohydrate pemetrexed

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2016-01-18

Indlægsseddel

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARMISARTE 25 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Armisarte u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Armisarte
3.
Kif għandek tuża Armisarte
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Armisarte
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARMISARTE U GЋALXIEX JINTUŻA
Armisarte hija mediċina li tintuża fit-trattament tal-kanċer. Fih
is-sustanza attiva pemetrexed.
Pemetrexed jappartjeni ma grupp ta’ mediċini magħrufa folic acid
analogues li jwaqqfu proċesso li
humma bżonnjużi għal qsim ta’ ċelluli.
Armisarte tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra kontra
l-kanċer, bħala trattament għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fit-trattament
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun
f'stadju avanzat.
Armisarte jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-marda tiegħek
irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien hemm tibdil wara
l-ewwel kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-marda
nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ARMISARTE
TUŻAX ARMISARTE
-
jekk inti allerġiku għal pemetrexed jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Armisarte 25 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull ml ta’ konċentrat fih 25 mg pemetrexed (bħala pemetrexed
diacid).
Kull kunjett ta’ 4 ml konċentrat fih 100 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 20 ml konċentrat fih 500 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 34 ml konċentrat fih 850 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 40 ml konċentrat fih 1000 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
_ _
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Il-konċentrat huwa ċar, is-soluzzjoni bejn trasparenti għal tgħati
kemmxejn fl-isfar jew isfar ħadrani.
Il-pH huwa bejn 7.0 għal 8.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel linja
ta’ trattament f'pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku. Dan ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed huwa indikat bħala
monoterapija fit-trattament ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedjatament
wara l-kemoterapija bbażata fuq il-platinum (ara sezzjoni 5.1).
Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija fit-tieni linja ta’
tratta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt