Apoquel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-01-2022

Aktiv bestanddel:

oclacitinibmaleat

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Terapeutiske indikationer:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2013-09-12

Indlægsseddel

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik