Apoquel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-01-2022

Aktiv bestanddel:

oclacitinib maleate

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

Terapeutisk gruppe:

Klieb

Terapeutisk område:

Aġenti għad-dermatite, esklużi kortikosterojdi

Terapeutiske indikationer:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2013-09-12

Indlægsseddel

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
APOQUEL 3.6 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL
5.4 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL 16 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
L-ITALJA
jew
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
oclacitinib
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha 3.6 mg, 5.4 mg jew 16 mg
oclacitinib (bħala oclacitinib maleate).
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta 'manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
30
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-oclacitinib jew
għall-kwalunkwe ingredjent ieħor.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b'rita fiha:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b'rita.
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta' manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-ingredjent attiv jew għal
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali:
Oclacitinib jimmodula s-sistema immunitarja u jista’ jżid
is-suxxettibbiltà għall-infezzjoni u jiggrava
kundizzjo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik