Apoquel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-01-2022

Aktiv bestanddel:

oklatsitiniibmaleaat

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

Terapeutisk gruppe:

Koerad

Terapeutisk område:

Dermatiidi ained, välja arvatud kortikosteroidid

Terapeutiske indikationer:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2013-09-12

Indlægsseddel

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT
APOQUEL 3,6 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL
5,4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL 16 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITAALIA
või
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
oklatsitiniib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS_ _
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,6 mg, 5,4 mg või 16
mg oklatsitiniibi
oklatsitiniibmaleaadina.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”
Tähed „S”, „M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele
tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust oklatsitiniibi või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
29
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
6.
KÕRVALTOIMED
Sagedased kõrvaltoimed, mida täheldati väliuuringus 16. päevani,
on toodud välja allolevas tabelis:
16. päevani atoopilise dermatiidi
uur
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel
5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”. Tähed „S”,
„M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Oklatsitiniib toimib immuunsüsteemile ja võib suurendada
vastuvõtlikkust nakkushaigustele ning
kiirendada kasvajaliste seisundite edasiarenemist. Seetõttu peab
Apoqueli tablette tarvitavaid koeri
regulaarselt jälgima nakkushaiguste ja kasvajate suhtes.
3
Kui oklatsitiniibi kasutatakse allergilise dermatiidiga kaasneva
nahasü
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik