Anoro Ellipta (previously Anoro)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-12-2022

Aktiv bestanddel:

umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R03AL03

INN (International Name):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutisk gruppe:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutisk område:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiske indikationer:

Anoro Ellipta er angitt som en vedlikehold bronkodilaterende behandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2014-05-08

Indlægsseddel

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER,
DOSEDISPENSERT
umeklidinium/vilanterol
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan du
melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ANORO ELLIPTA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ANORO ELLIPTA
3.
Hvordan du bruker ANORO ELLIPTA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ANORO ELLIPTA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn instruksjoner
1.
HVA ANORO ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ANORO ELLIPTA ER
ANORO ELLIPTA inneholder to virkestoffer umeklidiniumbromid og
vilanterol. Disse tilhører en gruppe
av legemidler kalt bronkodilatatorer.
HVA ANORO ELLIPTA BRUKES MOT
ANORO ELLIPTA blir brukt til å behandle kronisk obstruktiv
lungesykdom
_ _
(
KOLS
) hos voksne. Kols er en
langvarig tilstand, karakterisert ved pustevansker som langsomt
forverres.
Ved kols strammes musklene rundt luftveiene. Dette legemidlet hindrer
strammingen av disse musklene i
lungene slik at luft lettere kan komme inn og ut av lungene. Når det
brukes regelmessig kan det hjelpe til å
kontrollere pustevanskene dine, og redusere effektene av kols i
hverdagen d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om
bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ANORO ELLIPTA 55 mikrogram/22 mikrogram inhalasjonspulver,
dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir en dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 65 mikrogram umeklidinium-
bromid tilsvarende 55 mikrogram umeklidinium og 22 mikrogram
vilanterol (som trifenatat). Dette tilsvarer
en oppmålt dose på 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende
62,5 mikrogram umeklidinium og 25
mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitte dose inneholder omtrent 24 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver)
Hvitt pulver i en lysegrå inhalator (ELLIPTA) med et rødt
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
ANORO ELLIPTA er indisert til regelmessig bronkodilaterende behandling
for å kontrollere symptomer hos
voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Anbefalt og maksimal dose er én inhalasjon én gang daglig.
ANORO ELLIPTA bør administreres til samme tid hver dag for å
opprettholde bronkodilatasjon. Dersom en
dose er glemt skal neste dose inhaleres til vanlig tid neste dag.
_Spesieller pasientgrupper _
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter fra 65 år og eldre
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett eller moderat
nedsatt leverfunksjon. Bruk av
ANORO ELLIPTA har ikke blitt studert hos pasienter med alvorlig
nedsatt leverfunksjon og bør brukes med
forsiktighet (se pkt. 5.2).
_P
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-10-2018