Altargo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-03-2019

Aktiv bestanddel:

retapamulinas

Tilgængelig fra:

Glaxo Group Ltd

ATC-kode:

D06AX13

INN (International Name):

retapamulin

Terapeutisk gruppe:

Antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui

Terapeutisk område:

Impetigo; Staphylococcal Skin Infections

Terapeutiske indikationer:

Short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. Žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie klinikinius veiklos retapamulin nuo įvairių rūšių Staphylococcus aureus. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2007-05-24

Indlægsseddel

                                23
B.
PAKUOTĖS
LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJ
A PACIENTUI
ALTARGO 10 MG/G TEPALAS
Retapamulinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra Altargo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Altargo
3.
Kaip vartoti Altargo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Altargo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALTARGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Altargo tepalo sudėtyje yra antibiotiko, vadinamo retapamulinu, kuris
vartojamas ant odos.
Altargo vartojamas gydyti bakterinėms infekcijoms, pažeidžiančioms
nedideles odos sritis. Infekcijos,
kurias galima gydyti – tai pūlinėlinė (dėl kurios užkrėstose
srityse atsiranda šašų), įpjovimai,
įdrėskimai ir susiūtos siūlės.
Altargo skirtas suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo devynių
mėnesių amžiaus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALTARGO
ALTARGO VARTOTI NEGALIMA
Jeigu yra alergija retapamulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON
ĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Altargo.
Jeigu pastebėjote, kad infekcija bent kiek pasunkėjo arba tepalo
vartojimo srityje padidėjo
paraudimas, sudirginimas ar atsirado kitokių požymių bei simptomų,
nustokite vartoti Altargo ir
kreipkitės į gydytoją. Taip pat perskaitykite šio pakuotės
lapelio 4 skyrių.
Jeigu infekcija nelengvėja po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Altargo 10 mg/g tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename grame tepalo yra 10 mg retapamulino (1 % m/m).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename grame tepalo yra ne daugiau kaip 20 mikrogramų
butilhidroksitolueno (E321).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Tepalas.
Vienalytis beveik baltas tepalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis toliau išvardytų paviršinių odos infekcijų gydymas
suaugusiesiems, paaugliams,
kūdikiams ir vaikams (nuo devynių mėnesių amžiaus) (žr. 5.1
skyrių):
-
impetiga (pūlinėlinė);
-
užkrėsti atviri pažeidimai (maži įdrėskimai, įbrėžimai ar
susiūtos žaizdos).
4.4 ir 5.1 skyriuose pateikta svarbi informacija apie klinikinį
retapamulino aktyvumą, nukreiptą prieš
skirtingų tipų
_Staphylococcus aureus_
.
Reikia atsižvelgti į oficialias antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_S_
_uaugusiems žmonėms (18_
_–65 _
_metų), paaugliams (12_
_–17 _
_metų), kūdikiams ir vaikams (nuo devynių_
_ _
_mėnesių iki 11_
_ _
_metų)_
_ _
Ploną tepalo sluoksnį reikia tepti ant pažeistos odos du kartus per
parą penkias dienas.
Gydomą odos sritį galima uždengti steriliu tvarsčiu arba marle.
Saugumas ir veiksmingumas nenustatytas šiais atvejais:
-
pūlinėlinės pažeidimų daugiau kaip 10 ir jų bendras paviršiaus
plotas viršija 100 cm
2
;
-
užkrėsti pažeidimai, kurių ilgis viršija 10 cm arba bendras
paviršiaus plotas yra > 100 cm
2
.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Jaunesniems kaip 18 metų pacientams gydomo bendro paviršiaus plotas
turi būti ne didesnis kaip 2 %
viso kūno paviršiaus ploto.
Jeigu pacientams per dvi ar tris paras nėra klinikinio atsako, reikia
iš naujo įvertinti būklę ir
apsvarstyti kitokio gydymo galimybę (žr. 4.4 skyrių).
_Sp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-03-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik