Alisade

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-03-2010

Aktiv bestanddel:

flutikasonfuroat

Tilgængelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Nasalberedningar

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiske indikationer:

Vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). Alisade är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2008-10-06

Indlægsseddel

                                LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
17
BIPACKSEDEL
LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALISADE 27,5 MIKROGRAM PER SPRAYDOS NÄSSPRAY SUSPENSION
Flutikasonfuroat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Alisade är och vad det används för
2.
Innan du använder Alisade
3.
Hur du använder Alisade
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alisade ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
Steg-för-steg-instruktion hur nässprayen ska användas
1.
VAD ALISADE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alisade nässpray används för att behandla symtom vid allergisk
rinit som nästäppa, rinnsnuva eller
klåda i näsan, nysningar samt ögon som tåras, kliar eller är
röda hos vuxna och barn 6 år och äldre.
Allergibesvären kan inträffa under vissa tider på året och orsakas
av allergi mot gräs eller pollen
(hösnuva) eller så kan de inträffa året runt och orsakas av
allergi mot djur, husdammskvalster eller
mögel.
Alisade tillhör gruppen läkemedel som kallas kortison (
_kortikosteroider_
).
Alisade verkar för att minska inflammation som orsakas av allergi (
_rinit_
).
2.
INNAN DU ANVÄNDER ALISADE
ANVÄND INTE ALISADE:
OM DU ÄR ALLERGISK
(
_överkänslig_
) mot flutikasonfuroat eller något av övriga innehållsämnen i
Alisade.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ALISADE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal
OM DU HAR NÅGON LEVERSJUKDOM
. Alisadedosen kan då
behöva ändras. Användning av kortison (som Alisade)
•
kan när det använ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALISADE 27,5 mikrogram/spraydos
nässpray suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje spraydos avger 27,5 mikrogram flutikasonfuroat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år)
Alisade är indicerad för behandling av:
•
symtom vid allergisk rinit
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Flutikasonfuroat nässpray är endast avsedd för intranasal
användning.
För att uppnå full terapeutisk effekt rekommenderas en regelbunden
användning. Symtomlindring har
observerats redan inom 8 timmar efter första
administreringstillfället, däremot kan det ta flera dagars
behandling för att uppnå full terapeutisk effekt. Patienten bör
informeras om att besvären förbättras
vid fortsatt regelbunden behandling (se avsnitt 5.1).
Behandlingstidens längd ska begränsas till
perioden som motsvarar den allergiska exponeringen.
_ _
Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)
Den rekommenderade startdosen är 2 sprayningar (27,5 mikrogram
flutikasonfuroat per spraydos) i
vardera näsborren 1 gång dagligen (sammanlagd dygnsdos 110
mikrogram).
När symtomen är under kontroll kan en dossänkning till 1 sprayning
i vardera näsborren prövas som
underhållsbehandling (sammanlagd dygnsdos 55 mikrogram).
Dosen ska titreras till den lägsta dos vid vilken effektiv kontroll
av symtomen upprätthålls.
Barn (6 till 11 år)
Den rekommenderade startdosen är 1 sprayning (27,5 mikrogram
flutikasonfuroat per spraydos) i
vardera näsborren 1 gång dagligen (sammanlagd dygnsdos 55
mikrogram).
Patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med 1 sprayning i
vardera näsborren 1 gång
dagligen (sammanlagd dygnsdos 55 mikrogram) kan öka till 2
sprayningar i vardera näsborren 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-03-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-03-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-03-2010

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik