Aldara

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2024

Aktiv bestanddel:

imikimodi

Tilgængelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

D06BB10

INN (International Name):

imiquimod

Terapeutisk gruppe:

Antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapeutiske indikationer:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

1998-09-18

Indlægsseddel

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALDARA 5 % EMULSIOVOIDE
imikimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aldara on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aldaraa
3.
Miten Aldaraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aldaran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALDARA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aldara-emulsiovoidetta voidaan käyttää kolmeen eri sairauteen.
Lääkärisi voi määrätä Aldara-voidetta:
● Ulkoisten sukuelinten ja peräaukon ympäristön visvasyylien
(Condylomata acuminata) hoitoon
● Pinnallisen tyvisolusyövän hoitoon.
Se on yleinen, hitaasti kasvava ihosyöpämuoto, jonka leviäminen
elimistön muihin osiin on erittäin
epätodennäköistä. Sitä ilmenee tavallisimmin keski-ikäisillä ja
ikääntyneillä, erityisesti vaaleaihoisilla. Se
aiheutuu liiallisesta altistuksesta auringonvalolle. Jos
tyvisolusyöpä jää hoitamatta, se voi aiheuttaa
esimerkiksi kasvoihin rumentavia jälkiä. Sen vuoksi sen varhainen
toteaminen ja hoito on tärkeää.
● Aurinkokeratoosiin.
Aurinkokeratoosissa iholle muodostuu karkeita alueita henkilöille,
jotka ovat elinaikanaan altistuneet
runsaalle auringonvalolle. Alueet voivat olla ihon värisiä,
harmahtavia, vaaleanpunaisia, punaisia tai
ruskeita. Ne voivat 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aldara 5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokaisessa pussissa on 12,5 mg imikimodia 250 mg:ssa voidetta (5 %).
100 mg emulsiovoidetta sisältää 5 mg imikimodia
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
setyylialkoholi 22,0 mg/g emulsiovoidetta
stearyylialkoholi 31,0 mg/g emulsiovoidetta
metyylihydroksibentsoaatti (E 218) 2,0 mg/g emulsiovoidetta
propyylihydroksibentsoaatti (E 216) 0,2 mg/g emulsiovoidetta
bentsyylialkoholi 20,0 mg/g emulsiovoidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide
Valkoinen tai hieman kellertävä emulsiovoide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imikimodiemulsiovoide on tarkoitettu seuraaviin paikallishoitoihin:
Ulkoisten sukuelinten ja perianaalialueen visvasyylien (Condylomata
acuminata) hoitoon aikuisille
Pienten pinnallisten tyvisolusyöpien (basalioomien) hoitoon
aikuisille
Kasvoilla ja päänahassa sijaitsevien, kliinisesti tyypillisten,
ei-hyperkeratoottisten, ei-hypertrofisten
aurinkokeratoosien hoitoon immunokompetenteilla aikuispotilailla,
silloin kun leesioiden koko tai
lukumäärä rajoittaa jäädytyshoidon tehoa ja/tai
käyttökelpoisuutta ja muut paikalliset hoitovaihtoehdot
ovat vasta-aiheisia tai sopivat huonommin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Imikimodi-emulsiovoiteen annostelutiheys ja hoidon kesto riippuvat
käyttöaiheesta.
Ulkoisten sukuelinten visvasyylät aikuisilla:
Imikimodiemulsiovoidetta tulee käyttää 3 kertaa viikossa
(esimerkiksi maanantaina, keskiviikkona ja
perjantaina tai tiistaina, torstaina ja lauantaina) ennen
nukkumaanmenoa ja sen pitää antaa vaikuttaa iholla
6-10 tuntia. Imikimodiemulsiovoidehoitoa tulee jatkaa kunnes
sukuelinten tai perianaalialueen visvasyylät
ovat selkeästi hävinneet, mutta enintään 16 viikkoa yhden
sairausjakson aikana.
Käytettävä voiteen määrä: ks. kohta 4.2 Antotapa.
3
Pinnallinen tyvisolusyöpä aikuisilla:
Imikimodi-emulsiovoidetta levitetään kuuden (6) viikon ajan viitenä
(5) päivänä vii
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik