Aivlosin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2021

Aktiv bestanddel:

tilvalozin

Tilgængelig fra:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kode:

QJ01FA92

INN (International Name):

tylvalosin

Terapeutisk gruppe:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutisk område:

Antiinfectives za sistemsko uporabo, Antibacterials za sistemsko uporabo, Macrolides

Terapeutiske indikationer:

PigsTreatment in methaphylaxis prašičev enzootske pljučnica;Zdravljenje prašičev proliferative enteropatija (ileitis);Zdravljenje in methaphylaxis prašičev driske. ChickensTreatment in methaphylaxis dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum v piščancev. PheasantsTreatment dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum. TurkeysTreatment dihal bolezni, povezanih z tylvalosin občutljivih sevov Ornithobacterium rhinotracheale v puranov.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2004-09-09

Indlægsseddel

                                52
B. NAVODILO ZA UPORABO
53
NAVODILO ZA UPORABO:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREDMEŠANICA ZA ZDRAVILNO KRMNO MEŠANICO ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvajalec odgovoren za sprostitev serij:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Bež zrnat prašek.
NOSILEC:
Hidratirani magnezijev silikat, pšenična moka
4.
INDIKACIJA(E)
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae. _
Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije in
izguba telesne mase, vendar pa okužbe z
_Mycoplasma hyopneumoniae _
ne moremo eliminirati
_._
•
Zdravljenje prašičje proliferativne enteropatije (ileitis), ki jo
povzroča
_Lawsonia intracellularis_
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in
rezultatih klinične patologije.
•
Zdravljenje metafilaksa dizenterija pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
, v
čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
54
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v teh navodilih za uporabo ali
menite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Dajanje v krmno mešanico.
Le za dodajanje suhi krmi.
Za zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za
zdravilno krmno mešanico.
Bež zrnat prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije
in
izguba
telesne
mase,
vendar
pa
okužbe
z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
ne
moremo
eliminirati
_._
•
Zdravljenje
prašičje
proliferativne
enteropatije
(ileitis),
ki
jo
povzroča
_Lawsonia _
_intracellularis _
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in ugotovitvah klinične patologije.
•
Zdravljenje in metafilaksa dizenterije pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
,
v čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Akutne primere in hudo bolne prašiče, ki manj pijejo in jedo, je
potrebno zdraviti z ustreznim
zdravilom za injiciranje.
Sevi
_B. hyodysenteriae _
imajo v primerih rezistence na druge makrolide, kot naprimer tilozin,
v
splošnem višje vrednosti minimalne inhibitorne koncentracije (MIK).
Klinični pomen te zmanjšane
občutljivosti še ni popolnoma raziskan. Navzkrižne rezistence med
tilvalozinom in drugimi makrolidi
ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ravnajte se po dobri praksi organizacije dela in dobri higienski
praksi, da boste zmanjšali nevarnost
ponovne okužbe.
3
Dobra klinična praksa je, da zdravljenje temelji na testiranju
občut
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik