Afstyla

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-07-2022

Aktiv bestanddel:

lonoktokog alfa

Tilgængelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

lonoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

antihemoragiká

Terapeutisk område:

Hemofília A

Terapeutiske indikationer:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Afstyla môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2017-01-04

Indlægsseddel

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lonoktokog alfa (rekombinantný, jednoreťazcový koagulačný faktor
VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám
alebo vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je AFSTYLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použijete
AFSTYLU
3.
Ako používať AFSTYLU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AFSTYLU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AFSTYLA
A NA ČO SA POUŽÍVA
AFSTYLA obsahuje ľudský koagulačný faktor VIII (krvný faktor
zrážania), vyrábaný
rekombinantnou technológiou DNA. Liečivom v ASTYLE je lonoktokog
alfa.
AFSTYLA sa používa na liečbu alebo prevenciu krvácania u pacientov
s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII). Faktor V
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 100 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 200 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 400 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
5 ml
vody na injekciu roztok obsahuje 300 IU/ml jednoreťazcového rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagula
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-03-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik