Afinitor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-06-2022

Aktiv bestanddel:

everolimuusi

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiset aineet

Terapeutisk område:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Hormoni-reseptori-positiivinen kehittynyt rinta cancerAfinitor on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori-positiivinen, HER2/neu-negatiivisen pitkälle edennyt rintasyöpä, yhdessä exemestane, post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla ilman oireista viskeraalista sairautta, kun uusiutumista tai etenemistä seuraavat ei-steroidaalinen aromataasin estäjä. Neuroendokriinisiä kasvaimia haiman originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin tai kohtalaisen eriytetty neuroendokriinisiä kasvaimia haiman alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Neuroendokriinisten kasvainten ruoansulatuskanavan tai keuhkojen originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin eriytetty (Grade 1 tai Grade 2) ei-toiminnalliset neuroendokriinisiä kasvaimia ruoansulatuskanavan tai keuhkojen alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Munuaisten-cell carcinomaAfinitor on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma, joiden sairaus on edennyt, tai hoidon jälkeen VEGF-täsmähoitoihin.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2009-08-02

Indlægsseddel

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik