Abseamed

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-08-2023

Aktiv bestanddel:

epoetin alfa

Tilgængelig fra:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianemiska preparat

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (CRF) hos vuxna och pediatriska patienter:behandling av anemi associerad med kronisk njursvikt hos pediatriska och vuxna patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys, behandling av allvarlig anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, befintliga anemi vid start av kemoterapi). Abseamed kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. Dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. Behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (hemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). Abseamed kan användas för att minska exponeringen för allogen transfusion i vuxen icke järnbrist patienter inför större elektiv ortopedisk kirurgi, med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer. Användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. Hb 10-13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med en förväntad blodförlust från 900 till 1 800 ml.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2007-08-27

Indlægsseddel

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ABSEAMED 1000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 2000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 3000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 4000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 5000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 6000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 7000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 8000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 9000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 10000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 20000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 30000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 40000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
epoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Abseamed är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Abseamed
3.
Hur du använder Abseamed
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Abseamed ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABSEAMED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Abseamed innehåller den aktiva substansen epoetin alfa,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 5000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 6000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 7000 IE/0,7 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 8000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 9000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 10000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 20000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 30000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 40000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,5 ml innehåller 1000 internationella
enheter (IE) motsvarande 8,4 mikrogram
epoetin alfa. *
Abseamed 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 1 ml innehåller 2000 internationella enheter
(IE) motsvarande 16,8 mikrogram
epoetin alfa. *
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin alfa* motsvarande
84,0 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,3 ml innehåller 3000 internationella
enheter (IE) motsvarande
25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik