Zanacodar 80 mg tabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
16-01-2021
Produktets egenskaber
(SPC)
16-11-2015
Aktiv bestanddel:
TELMISARTAN
Tilgængelig fra:
Medical Valley Invest AB
ATC-kode:
C09CA07
INN (International Name):
TELMISARTAN
Dosering:
80 mg
Lægemiddelform:
tabletter
Autorisation dato:
2010-11-08
Indlægsseddel
LF-Telmisartan-DK-PT.H.0264.001-003.IA.017.G
1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZANACODAR 20 MG TABLETTER
ZANACODAR 40 MG TABLETTER
ZANACODAR 80 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
−
Lægen har ordineret Zanacodar til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2
Det skal du vide, før du begynder at tage Zanacodar
3.
Sådan skal du tage Zanacodar
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zanacodar tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes angiotensin
II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når
blodkarrene snævrer ind, stiger blodtrykket. Zanacodar blokerer
angiotensin II's virkning, så
blodkarrene afslappes og blodtrykket falder.
ZANACODAR BRUGES TIL
behandling af essentiel hypertension (forhøjet blodtryk) hos voksne.
'Essentiel' betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag
til, at blodtrykket er forhøjet .
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i
nogle tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har
normalt ingen symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker.
Derfor er det vigtigt at få målt
blodtrykket regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i
normalområdet.
ZANACODAR ANVENDES OGSÅ TIL AT
reducere kardiovaskulære hændelser (f.eks. hjerteanfald eller
slagtilfælde) hos voksn
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
11
. NOVEMBER 2015
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ZANACODAR, TABLETTER
0.
D.SP.NR.
26592
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zanacodar 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zanacodar 20 mg tabletter: Hver tablet indeholder 20 mg telmisartan
Zanacodar 40 mg tabletter: Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan
Zanacodar 80 mg tabletter: Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Zanacodar 20 mg: er hvide, runde, tabletter med affasede kanter.
Zanacodar 40 mg: er hvide eller let gullige, aflange tabletter.
Zanacodar 80 mg: er hvide eller let gullige, aflange tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension:
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse:
Reduktion af kardiovaskulær dødelighed i patienter med:
_44872_spc.doc_
_Side 1 af 15_
i) manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sygdom (tidligere koronar
hjertesygdom,
apopleksi eller sygdom i perifere arterier) eller
ii) type 2 diabetes mellitus med dokumenteret beskadigelse af
målorgan.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling af essentiel hypertension:
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket
kontrolleres tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved
utilstrækkelig virkning,
kan telmisartandosis øges op til højst 80 mg én gang daglig.
Alternativt kan telmisartan
anvendes i kombination med et diuretikum af thiazidgruppen, såsom
hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på telmisartans
blodtrykssænkende virkning.
Efter generelt 4-8 ugers behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være
opnået, hvilket skal tages i betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse
(se pkt. 4.3, 4.4,
4.5 og 5.1).
Kardiovaskulær forebyggelse:
Den anbefalede dosis er 80 mg en gang dagligt. Det vides ikke, om
doser under 80 mg
telmisartan er virkningsfulde til reduktion af kardiovaskulær
morbiditet.
Når telmisartan terapi initieres med henblik på reduktion af
kar
Læs hele dokumentet
