Veraloc Retard 200 mg depottabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-05-2021

Aktiv bestanddel:

VERAPAMILHYDROCHLORID

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

C08DA01

INN (International Name):

verapamil

Dosering:

200 mg

Lægemiddelform:

depottabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1987-04-06

Indlægsseddel

                                1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VERALOC 80 MG, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VERALOC RETARD 200 MG, DEPOTTABLETTER
verapamilhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen, du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Veraloc/Veraloc Retard til dig personligt. Lad
derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om
de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Veraloc/Veraloc Retard
3.
Sådan skal du tage Veraloc/Veraloc Retard
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Veraloc/Veraloc Retard er medicin af typen calciumantagonister med
virkning på hjerte og
kredsløb.
Du kan bruge Veraloc/Veraloc Retard til:
-
forebyggelse mod hjertekrampe (angina pectoris).
-
forebyggelse og behandling af hurtig og uregelmæssig hjerterytme.
-
behandling af forhøjet blodtryk.
-
forebyggelse efter blodprop i hjertet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VERALOC/VERALOC RETARD
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE VERALOC/VERALOC RETARD
-
hvis du er allergisk over for verapamilhydrochlorid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Veraloc/Veraloc Retard (angivet i punkt 6).
-
hvis du lider af alvorligt hjertesvigt (venstre ventrikeldysfunktion).
-
hvis du er overfølsom overfor anden medicin, der ligesom
Veraloc/Veraloc Retard
tilhører gruppen af såkaldte calciumantagonister.
DNO 090017ff808a189e
IN-PROGRESS
/ 21.1
Confid
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                27. april 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Veraloc Retard, depottabletter
0.
D.SP.NR.
3946
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Veraloc Retard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder verapamilhydrochlorid 200 mg
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Én depottablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 190,0 mg
lactose og 2,0 mg
saccharose.
Depottabletter indeholder ricinusolie, hydrogeneret (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Udseende:
200 mg: Hvid, aflang filmovertrukket tablet med delekærv, størrelse
ca. 6 x 14 mm
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Forebyggelse af angina pectoris. Forebyggelse og behandling af
supraventrikulær takykardi,
herunder atrieflimren og - flagren. Arteriel hypertension.
Profylaktisk efter akut
myokardieinfarkt når betablokkere ikke kan anvendes.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosis afhænger af den tilstand, som behandles og skal justeres ved
titrering til individuelle
behov på grund af de markante inter-individuelle variationer i first
pass metabolisme af
verapamilhydrochlorid og forlængelsen af halveringstiden ved gentagen
dosering.
Voksne:
dk_hum_11719_spc.doc
Side 1 af 13
1 depottablet 1-2 gange dagligt.
Administration:
Depottabletterne skal synkes hele. Depottabletterne kan halveres.
Depottabletterne må ikke
knuses eller tygges.
Pædiatrisk population
200 mg depottabletter må ikke anvendes til børn.
Biotilgængelighed:
Ved langtidsbehandling vil biotilgængeligheden af verapamil
sædvanligvis forøges. Justering
af dosis kan derfor være nødvendig efter 2-3 ugers behandling.
Ældre:
First-pass metabolismen er nedsat (forøget biotilgængelighed) og
eliminationen er
langsommere hos ældre. Nedsættelse af dosis bør derfor overvejes.
Nedsat nyrefunktion:
Dosisreduktion er normalt ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion.
Nedsat nyrefunktion og hæmodialyse syntes at have nogen indflydelse
på verapamil
metabolisme. Dog anbefales monitorering af disse
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt