Venlafaxin "Medical Valley" 75 mg depottabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
16-01-2024
Produktets egenskaber
(SPC)
06-11-2023
Aktiv bestanddel:
VENLAFAXINHYDROCHLORID
Tilgængelig fra:
Medical Valley Invest AB
ATC-kode:
N06AX16
INN (International Name):
venlafaxine hydrochloride
Dosering:
75 mg
Lægemiddelform:
depottabletter
Autorisation dato:
2019-05-03
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VENLAFAXIN MEDICAL VALLEY 75 MG DEPOTTABLETTER
VENLAFAXIN MEDICAL VALLEY 150 MG DEPOTTABLETTER
VENLAFAXIN MEDICAL VALLEY 225 MG DEPOTTABLETTER
venlafaxin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Venlafaxin Medical Valley
3.
Sådan skal du tage Venlafaxin Medical Valley
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Venlafaxin Medical Valley indeholder det aktive stof venlafaxin.
Venlafaxin Medical Valley er medicin mod depression, som tilhører en
gruppe medicin, der kaldes
serotonin- og noradrenalin-reuptake-hæmmere (SNRI’er). Det er en
gruppe medicin, der anvendes til
at behandle depression og andre lidelser, såsom angstlidelser. Man
forstår endnu ikke til bunds,
hvordan antidepressiva virker, men det kan hjælpe ved at øge
niveauet af serotonin og noradrenalin i
hjernen.
Venlafaxin Medical Valley er en behandling til voksne med depression.
Det er også en behandling til
voksne med følgende angstlidelser: Generaliseret angst, socialfobi
(frygt for eller undgåelse af sociale
situationer), panikangst (panikanfald). Det er vigtigt at behandle
depression eller angstlidelser, for at
du kan få det bedre. Hvis lidelsen ikke behandles, kan det være, at
din lidelse ikke forsvinder, og at
d
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
2. NOVEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
VENLAFAXIN "MEDICAL VALLEY", DEPOTTABLETTER
0.
D.SP.NR.
30557
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Venlafaxin "Medical Valley"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
75 mg
Hver depottablet indeholder 75 mg venlafaxin (som hydrochlorid).
150 mg
Hver depottablet indeholder 150 mg venlafaxin (som hydrochlorid).
225 mg
Hver depottablet indeholder 225 mg venlafaxin (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet indeholder henholdsvis 3,4 mg, 5,7 mg og 6,5 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
75 mg: 7,5 mm runde, bikonvekse, hvide tabletter.
150 mg: 9,5 mm runde, bikonvekse, hvide tabletter.
225 mg: 11 mm runde, bikonvekse, hvide tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af større depressive episoder.
Til forebyggelse af tilbagefald af større depressive episoder.
Behandling af generaliseret angst.
Behandling af socialfobi.
Behandling af panikangst med eller uden agorafobi.
_Venlafaxin Medical Valley, depottabletter 75 mg, 150 mg og 225 mg_
_Side 1 af 20_
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Større depressive episoder
Den anbefalede startdosis for depotvenlafaxin er 75 mg 1 gang daglig.
Patienter, som ikke
responderer på startdosen på 75 mg daglig, kan have fordel af
forøgelser af dosis op til en
maksimal dosis på 375 mg daglig. Dosis kan forøges med et interval
på 2 uger eller mere.
Hvis det er klinisk berettiget på grund af symptomernes alvor, kan
dosis øges med
hyppigere intervaller, men ikke mindre end 4 dage.
På grund af risikoen for dosisrelaterede bivirkninger bør
dosisforøgelser kun ske efter
klinisk vurdering (se pkt. 4.4). Den lavest effektive dosis bør
anvendes.
Patienten skal behandles i en tilstrækkelig lang periode, normalt
flere måneder eller
længere. Behandlingen skal revurderes med regelmæssige intervaller,
der fastsættes fra sag
til sag. Længerevarende behandling kan også være relevant for at
forebygge nye anfald af
større de
Læs hele dokumentet
