Vaxxitek HVT+IBD

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-01-2022

Aktiv bestanddel:

Rekombinant tyrkiet herpesvirus, stamme vhvt013-69, live

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI01AD15

INN (International Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves, tamhøns, Immunologicals

Terapeutiske indikationer:

Til aktiv immunisering af kyllinger:for At forhindre dødelighed og til at reducere kliniske tegn og læsioner af Infectious Bursal disease. For at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner af Marek ' s disease.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2002-08-09

Indlægsseddel

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer
............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque forming unit
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til avlsfugle og æglæggende fugle.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektion (suspension)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer:
...........................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque forming unit
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle eller avlsfugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vacciner kun raske fugle.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da det er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Undersøgelser for sikkerhed og reversion til virulens har
vist, at stammen er sikker for
3
kalkuner. Imidlertid bør der tages forho
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-08-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-01-2022