Valbazen Vet. 200 mg kontinuert intraruminalt indlæg

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-08-2016

Aktiv bestanddel:

ALBENDAZOL

Tilgængelig fra:

Zoetis Animal Health ApS

ATC-kode:

QP52AC11

INN (International Name):

albendazole

Dosering:

200 mg

Lægemiddelform:

kontinuert intraruminalt indlæg

Terapeutisk gruppe:

Får, Kvæg

Autorisation dato:

1986-03-06

Produktets egenskaber

                                15. AUGUST 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
VALBAZEN VET., KONTINUERT INTRARUMENALT INDLÆG
0.
D.SP.NR
3973
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Valbazen Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 boli indeholder:
Albendazol 200 mg
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kontinuert intrarumenalt indlæg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kvæg. Får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen samt lungeorm, bændelorm
og leverikter
hos kvæg og får.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Se pkt. 4.7.
Anthelmintisk anvendelse, der kan øge risikoen for udvikling af
resistens over for
anthelmintika og som følge deraf resultere i manglende effekt,
omfatter:

For hyppig og gentagen anvendelse af anthelmintika inden for samme
klasse over en
længere periode og

Underdosering
_12004_spc.doc_
_Side 1 af 4_
Mistanke om resistens overfor anthelmintika skal undersøges med
egnede tests (f.eks. fækal
æg-reduktionstest (eng.: faecal egg count reduction test, FECR)).
Indikerer testen resistens
overfor et givet anthelmintikum, skal der anvendes et anthelmintikum
fra en anden klasse
med en anden virkningsmåde.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Ingen.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER
Ingen.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Til får frarådes det at bruge Valbazen i parringstiden og første
måned af drægtighedsperioden.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Får:
Løbetarmorm, lungeorm samt bændelorm: 3,8 mg/kg legemsvægt,
svarende til 1 bolus pr. 50
kg legemsvægt.
Stor leverikte: 7,5 mg/kg legemsvægt, svarende til 1 bolus pr. 25 kg
legemsvægt.
Lille leverikte: 10 mg/kg, svarende til 1 bolus pr. 20 kg, gentages 1
uge.
Kvæg:
Løbetarmorm, lungeorm samt bændelorm: 7,5 mg/kg legemsvægt,
svarende til 1 bolus pr. 25
kg legemsvægt.
Leverikter: 10 mg/kg legemsvægt, svarende 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt