Uniloc 100 mg tabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
16-07-2020
Produktets egenskaber
(SPC)
01-01-2015
Aktiv bestanddel:
ATENOLOL
Tilgængelig fra:
Takeda Pharma A/S
ATC-kode:
C07AB03
INN (International Name):
atenolol
Dosering:
100 mg
Lægemiddelform:
tabletter
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
1987-11-10
Indlægsseddel
Indlægsseddel: Information til brugeren
UNILOC
® 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
atenolol
LÆS DENNE INFORMATION GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Uniloc til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se pkt. 4.
•
Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Uniloc
3. Sådan skal du tage Uniloc
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Uniloc er et lægemiddel (betablokker), der virker på hjerte og
blodkar.
Du kan bruge Uniloc ved:
•
forhøjet blodtryk
•
uregelmæssig hurtig hjerterytme
•
forebyggende behandling af hjertekrampe (angina pectoris)
•
blodprop i hjertet
•
forebyggende behandling efter blodprop i hjertet
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE UNILOC
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne
information. Følg altid lægens anvisninger og oplysningerne på
doseringsetiketten.
TAG IKKE UNILOC HVIS DU:
•
har alvorlige sygdomme i hjerte og kredsløb
•
har for lavt blodtryk
•
har nedsat surhedsgrad i blodet
•
har astma eller KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom, rygerlunger)
•
har ubehandlet fæokromocytom (en svulst som hyppigst forekommer i
binyrerne)
•
er allergisk over for atenolol eller et eller flere af de øvrige
indholdsstoffer (Se pkt. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Tal med lægen hvis du:
•
får meget lav puls, når du tager Uniloc
•
lider af hvide ”døde” fingre og tæer (Raynauds syndrom)
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
17. MARTS 2015
PRODUKTRESUMÉ
FOR
UNILOC, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
6576
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Uniloc
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Atenolol 25 mg, 50 mg og 100 mg
Hjælpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter, filmovertrukne
Hvid, kapselformet, konveks filmovertrukken tablet med delekærv på
den ene side.
25 mg er mærket "AB 21"
50 mg er mærket "AB55"
100 mg er mærket "AB 57"
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Arteriel hypertension. Takyarytmier. Akut myokardieinfarkt.
Forebyggelse af angina pectoris.
Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
VOKSNE:
Arteriel hypertension. Takyarytmier. Forebyggelse af angina pectoris
50 - 100 mg én gang daglig.
Akut myokardieinfarkt
Individuel.
Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt
Individuel efter grad af betablokade og bivirkninger.
_12884_spc.doc_
_Side 1 af 10_
Sædvanligvis 50 - 100 mg daglig under kontrol af puls og blodtryk.
BØRN:
Atenolol bør ikke anvendes til børn, da erfaringen med behandling af
børn er
utilstrækkelig.
ÆLDRE:
Hos ældre patienter bør behandlingen startes med en lavere dosis.
Dosis bør titreres i
overensstemmelse med kliniske effekt.
NEDSAT NYREFUNKTION:
Det er nødvendigt at justere dosis hos patienter med alvorlig nedsat
nyrefunktion, da
atenolol udskilles via nyrerne.
DIALYSE:
Dosisanbefaling på baggrund af glomerulær filtrationshastighed
> 35 ml/min
normal dosering
15-35 ml/min
25 - 50 mg daglig
< 15 ml/min
25 - 50 mg hver anden dag
Atenolol udskilles ved hæmodialyse. Dialysepatienter bør gives 50 mg
atenolol efter hver
dialyse. Da der kan forekomme markant blodtryksfald efter dosering,
bør administrationen
kun ske under hospitalsovervågning.
NEDSAT LEVERFUNKTION:
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
AV-blok af 2. eller 3.grad.
Ukontrolleret hjerteinsufficiens
Bradykardi (hjertefrekvens < 50 slag pr. min.).
Syg sinus-syndrom
Kardiogent shock
Svær lide
Læs hele dokumentet
