Trandate 200 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-03-2022

Aktiv bestanddel:

LABETALOLHYDROCHLORID

Tilgængelig fra:

Aspen Pharma Trading Limited

ATC-kode:

C07AG01

INN (International Name):

labetalol

Dosering:

200 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1980-04-06

Indlægsseddel

                                Page | 1
B. INDLÆGSSEDDEL
2 | P a g e
INDLÆGSSEDDEL:INFORMATION TIL BRUGEREN
TRANDATE 100 MG OG 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Labetalol-hydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Trandate
3.
Sådan skal du tage Trandate
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trandate indeholder det aktive indholdsstof labetalol. Det anvendes
til at behandle mild, moderat eller
svær hypertension (højt blodtryk), hypertension under graviditet
(højt blodtryk fremkaldt af graviditet)
og højt blodtryk forbundet med angina pectoris (smerter i brystet).
Labetalol (Trandate) tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes
alfa- og betablokkere. Disse
lægemidler sænker blodtrykket ved at blokere receptorer i
hjerte-karsystemet (kredsløbssystemet),
hvilket forårsager en reduktion af blodtrykket i blodkarrene langt
fra hjertet.
Vær opmærksom på, at din læge kan have ordineret denne medicin til
anden brug og/eller ved en
anden dosis end beskrevet i indlægssedlen. Følg altid lægens
anvisninger, som anført på glassets
etikette fra apoteket.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRANDATE
TAG IKKE TRANDATE
-
hvis du har visse hjertesygdomme (f.eks. hjerteblok af 2. eller 3.
grad, medmindre du har en
pace
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                10. marts 2022
PRODUKTRESUMÉ
for
Basiron, gel
0.
D.SP.NR.
9974
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Basiron
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Benzoylperoxid 5% w/w (50 mg/g) og 10% w/w (100 mg/g).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Propylenglycol (E1520) – 40 mg/g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gel
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Acne vulgaris.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Før applicering bør huden være tør og ren. Det anbefales at starte
behandlingen med
benzoylperoxid 5% gel.
Anvendes 1-2 gange daglig i et tyndt lag på hudområdet, der ønskes
behandlet.
Personer med sart hud: Anvendes 1 gang daglig før sengetid.
Behandling med benzoylperoxid 10% gel kan iværksættes, hvis der ikke
opnås
tilstrækkelige resultater med 5% gel.
4.3
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført
i pkt. 6.1.
dk_hum_09549_spc.doc
Side 1 af 5
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Kun til udvortes brug
Ved brug af Basiron gel kan der i løbet af nogle dage optræde mild
en brændende
fornemmelse, moderat rødme og afskalning, på det behandlede
hudområde. I løbet af de
første behandlingsuger vil der hos de fleste patienter opstå en
pludselig forværring af
afskalningen. Dette er harmløst og vil normalt forsvinde i løbet af
en dag eller to, hvis
behandlingen midlertidigt stoppes. Ved alvorlig irritation, bør
patienten anbefales at
anvende præparatet mindre hyppigt, standse behandlingen midlertidigt
eller ophøre
behandlingen fuldstændigt.
Benzoylperoxid kan forårsage hævelse og blæredannelse på huden.
Lægemidlet skal
seponeres, hvis disse symptomer opstår.
Basiron gel bør ikke komme i kontakt med øjne, mund, næsebor eller
slimhinder. Såfremt
Basiron gel kommer i øjnene, bør øjnene skylles omhyggeligt med
rigelige mængder vand.
Anvendes med forsigtighed på halsen og andre følsomme områder.
Udtalt solbadning eller eksponering for UV
                                
                                Læs hele dokumentet