Tilcotil 20 mg filmovertrukne tabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
17-07-2018
Produktets egenskaber
(SPC)
08-03-2021
Aktiv bestanddel:
TENOXICAM
Tilgængelig fra:
Viatris ApS
ATC-kode:
M01AC02
INN (International Name):
tenoxicam
Dosering:
20 mg
Lægemiddelform:
filmovertrukne tabletter
Autorisation status:
Ikke markedsført
Autorisation dato:
1986-11-07
Indlægsseddel
1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TILCOTIL 20 MG, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Tenoxicam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Tilcotil til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
hvis du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tilcotil
3.
Sådan skal du tage Tilcotil
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tilcotil virker smertestillende og dæmper betændelse (inflammation).
Det tilhører gruppen af non-
steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAID).
Du kan bruge Tilcotil
•
Til behandling af gigtsygdomme.
•
Til behandling af smerter og hævelser i led og muskler samt andre
betændelseslignende
lidelser.
•
Til behandling af menstruationssmerter og smerter efter
tandudtrækning.
Lægen kan have givet dig Tilcotil for noget andet. Følg altid
lægens anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE TILCOTIL
TAG IKKE TILCOTIL HVIS
•
du er overfølsom (allergisk) over for tenoxicam, lignende stoffer
(NSAID) eller et af de øvrige
indholdsstoffer.
•
du tidligere har haft vejrtrækningsbesvær, astma, nældefeber eller
snue efter behandling med
acetylsalicylsyre eller anden smertestillende medicin (NSAID).
•
du har meget dårligt hjerte.
•
du har haft blødning fra mave eller tarm eller hul på tarmen i
forbindelse med behandling med
smertestillende medicin (NSAID).
•
du har eller har haft mavesår eller maveblødninger mere end en gang.
•
du har meget dårlig lever.
•
du har meget dårlige nyrer.
•
du har for få blodplader i blodet.
•
du er gravid i 7. – 9. måned.
VÆR EKST
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
4. MARTS 2021
PRODUKTRESUMÉ
FOR
TILCOTIL, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
6426
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tilcotil
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tenoxicam 20 mg
Hjælpestof:
Tilcotil 20 mg filmovertrukne tabletter indeholder 90 mg lactose
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter, grå gul, oval, cylindrik, bikonveks,
mærket ”20” på den ene side og
med delekærv på den anden side.
Delekærven er kun for at dele tabletten, for bedre at kunne synke den
og ikke for at dele
tabletten i to doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. Primær
dysmenoré. Smerter efter
tandekstraktion.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Symptomerne behandles i så kort tid og med så lav dosis som muligt
for at minimere
bivirkningerne af Tilcotil (se pkt. 4.4).
VOKSNE
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser: 20 mg 1 gang
daglig.
Primær dysmenoré: 20-40 mg 1 gang daglig.
Smerter efter tandekstraktion: 20-40 mg 1 gang daglig.
_dk_hum_12501_spc.doc_
_Side 1 af 13_
BØRN
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn og unge, da erfaringen med
behandling af børn og
unge er utilstrækkelig.
ÆLDRE
Ældre har øget risiko for alvorlige følger af bivirkninger. Hvis et
NSAID anses for
nødvendigt, bør der anvendes den laveste effektive dosis i kortest
mulig tid. Patienten bør
overvåges regelmæssigt for gastrointestinal blødning under
behandlingen med et NSAID.
NEDSAT NYRE- OG LEVERFUNKTION
Ovennævnte dosisanbefalinger gælder også for patienter med nedsat
nyre- eller leverfunktion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Tilcotil er kontraindiceret hos patienter med følgende
sygdomme/lidelser:
Overfølsomhed over for tenoxicam, andre NSAID eller over for et eller
flere af
hjælpestofferne.
Patienter, som efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre
NSAID-præparater har
haft symptomer på bronkial astma, rinit eller urticaria.
Fortilfælde eller aktivt tilfælde af gastrointestinal blødn
Læs hele dokumentet
