Sutent

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-04-2024

Aktiv bestanddel:

sunitinib

Tilgængelig fra:

Pfizer Limited

ATC-kode:

L01EX01

INN (International Name):

sunitinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapeutiske indikationer:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 39

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2006-07-19

Indlægsseddel

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUTENT 12,5 MG TVRDE KAPSULE
SUTENT 25 MG TVRDE KAPSULE
SUTENT 37,5 MG TVRDE KAPSULE
SUTENT 50 MG TVRDE KAPSULE
sunitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sutent i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sutent
3.
Kako uzimati Sutent
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sutent
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUTENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Sutent sadrži djelatnu tvar sunitinib, koja je inhibitor protein
kinaze. Koristi se za liječenje raka jer
sprečava djelovanje posebne skupine proteina koji su uključeni u
rast i širenje tumorskih stanica.
Sutent se koristi za liječenje odraslih bolesnika koji imaju
sljedeće vrste raka:
-
gastrointestinalni stromalni tumor (GIST), jednu vrstu raka želuca i
crijeva, i to kada imatinib
(drugi lijek protiv raka) više ne djeluje ili ga ne smijete uzimati.
-
metastatski karcinom bubrežnih stanica (MRCC), jednu vrstu raka
bubrega koji se proširio u
druge dijelove tijela.
-
neuroendokrine tumore gušterače (pNET) (tumore stanica gušterače
koje luče hormone) koji su
uznapredovali ili se ne mogu kirurški odstraniti.
Ako imate pitanja o tome kako Sutent djeluje ili zašto Vam je
propisan, obratite se svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SUTENT
NEMOJTE UZIMATI SUTENT
-
ako ste alergični na sunitinib ili neki drugi sastojak lijeka Sutent
(naveden u dijelu 6.).
63
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OB
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sutent 12,5 mg tvrde kapsule
Sutent 25 mg tvrde kapsule
Sutent 37,5 mg tvrde kapsule
Sutent 50 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule od 12,5 mg
Jedna kapsula sadrži 12,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Tvrde kapsule od 25 mg
Jedna kapsula sadrži 25 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Tvrde kapsule od 37,5 mg
Jedna kapsula sadrži 37,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Tvrde kapsule od 50 mg
Jedna kapsula sadrži 50 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Sutent 12,5 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule s narančastom kapicom i narančastim tijelom. Na
kapici je bijelom tintom otisnuta
oznaka "Pfizer", a na tijelu "STN 12.5 mg". Sadrže žute do
narančaste granule.
Sutent 25 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule s kapicom boje karamele i narančastim tijelom. Na
kapici je bijelom tintom
otisnuta oznaka "Pfizer", a na tijelu "STN 25 mg". Sadrže žute do
narančaste granule.
Sutent 37,5 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule sa žutom kapicom i žutim tijelom. Na kapici je
crnom tintom otisnuta oznaka
"Pfizer", a na tijelu "STN 37,5 mg". Sadrže žute do narančaste
granule.
Sutent 50 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule s kapicom i tijelom boje karamele. Na kapici je
bijelom tintom otisnuta oznaka
"Pfizer", a na tijelu "STN 50 mg". Sadrže žute do narančaste
granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST)
Sutent je indiciran za liječenje neoperabilnog i/ili metastatskog
malignog gastrointestinalnog
stromalnog tumora (GIST) u odraslih bolesnika nakon neuspješnog
liječenja imatinibom zbog
rezistencije ili nepodnošenja.
3
Metastatski karcinom bubrežnih stanica (engl._ metastatic renal cell
carcinoma_, MRCC)
Sutent je indiciran za liječenje uznapredovalog/metastatskog
karcinoma bubrežnih stanica (MRCC-a)
u odraslih bolesnika.
Neuroendokrini tumori gušterače (eng
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-04-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik