Spedra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-11-2021

Aktiv bestanddel:

avanafil

Tilgængelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Terapeutisk område:

Erektil dysfunktion

Terapeutiske indikationer:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For Spedra at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2013-06-21

Indlægsseddel

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Spedra
3.
Sådan skal du tage Spedra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spedra indeholder det aktive stof avanafil. Det et er lægemiddel af
gruppen fosfodiesterase type 5-
hæmmere (PDE5-hæmmere).
Spedra er bestemt til behandling af voksne mænd, der lider af
rejsningsproblemer (også kaldet
impotens), dvs. manglende evne til at få eller opretholde
tilstrækkelig rejsning til seksuel aktivitet.
Spedras virkning består i, at det virker afslappende på blodkarrene
i penis. Dette øger blodtilførslen til
penis og medvirker til, at den holder sig hård og rejst, når du er
seksuelt ophidset. Spedra helbreder
ikke din lidelse.
Det er vigtigt at være klar over, at Spedra kun virker, når man
bliver stimuleret seksuelt. Du og din
partner har stadig brug for forspil for at blive klar til sex –
ligesom hvis du ikke havde taget noget
lægemiddel.
Spedra vil ikke hjælpe dig, hvis du ikke har rejsningsproblemer.
Spedra er ikke beregnet til kvinder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPEDRA
TAG IKKE SPEDRA:

hvis du er allergisk over for avanafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Spedra (angivet i
punkt 6)

hvis du tager nitratlægemidler mod brystsmerter (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg avanafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Gullige, ovale tabletter præget med “50” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
For at Spedra skal virke effektivt, kræves seksuel stimulation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 100 mg, der tages efter behov ca. 15-30
minutter før seksuel aktivitet (se pkt.
5.1). Afhængigt af virkningen og tolerabiliteten hos den enkelte
patient kan dosis øges til den
maksimale dosis på 200 mg eller mindskes til 50 mg. Den anbefalede
maksimale dosishyppighed er én
gang daglig. Seksuel stimulation er en forudsætning for respons på
behandlingen.
_Særlige populationer _
_Ældre(_
≥
_ 65 år) _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre patienter. Der foreligger
kun begrænsede data for patienter
over 70 år.
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der kræves ikke dosisjustering ved let til moderat nedsat nyre- eller
leverfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
_ _
< 30
ml/min.) (se pkt. 4.3 og 5.2). Hos patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
≥
30 ml/min, men <80 ml/min), som deltog i fase 3-studier, var
virkningen nedsat i
forhold til virkningen hos patienter med normal nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh
C) (se pkt. 4.3 og 5.2). Patienter
med let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A eller B) bør
begynde med den mindste
effektive dosis og justere denne afhængigt af tolerancen.
_ _
_Mænd med diabetes _
Der kræves ikke dosisjustering ved diabetes.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Spedra hos den pædiatriske
population til indikationen erektil
d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik