Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CEFTAZIDIMPENTAHYDRAT
Abacus Medicine A/S
J01DD02
CEFTAZIDIMPENTAHYDRAT
2 g
pulver til injektionsvæske, opløsning
Markedsført
Solvetan ® er et registreret varemærke, der tilhører Glaxo Group Limited. Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. Lægen har ordineret Solvetan ® til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger som ikke er nævnt her. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk Oversigt over indlægssedlen 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide om Solvetan ® 3. Sådan bliver du behandlet med Solvetan ® 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Solvetan ® indeholder ceftazidim, som er et antibiotikum af typen cefalosporin. Antibiotika anvendes til at bekæmpe bakterier, som er skyld i infektioner. Solvetan ® anvendes til at behandle alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af ceftazidim, f.eks bughindebe- tændelse, blodforgiftning, alvorlige urinvejsinfektioner. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SOLVETAN ® Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller do- sering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. Brug ikke Solvetan ® • Hvis du er allergisk over for ceftazidim, andre cefalospori- ner eller et af de øvrige indholdsstoffer i Solvetan® (angivet i punkt 6). • Hvis du tidligere har haft en anafylaktisk reaktion efter behandling med penicillin. Advarsel og forsigtighedsregler • Tal med lægen, hvis du tidligere har vist overfølsomhed over for penicilliner eller andre antibiotika. Oplever du en allergisk reaktion skal du straks søge lægehjælp. • Tal med lægen, hvis du har allergi eller astma. • Ved anvendelse af Solvetan ® bør tilstrækkeligt udstyr og ekspertise Læs hele dokumentet
14. JULI 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR SOLVETAN, PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING (ABACUS MEDICINE A/S) 0. D.SP.NR. 6238 1. LÆGEMIDLETS NAVN Solvetan 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hvert hætteglas indeholder 2 g ceftazidim (som pentahydrat) med natriumkarbonat (118 mg pr. gram ceftazidim). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Pulver til injektionsvæske, opløsning (Abacus Medicine A/S) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Solvetan er indiceret til behandling af nedenstående infektioner hos voksne og børn, herunder nyfødte (fra fødslen). Nosokomiel pneumoni. Bronkopulmonale infektioner ved cystisk fibrose. Bakteriel meningitis. Kronisk mellemørebetændelse. Nekrotiserende otitis externa. Komplicerede urinvejsinfektioner. Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner. Komplicerede intraabdominale infektioner. Knogle- og ledinfektioner. Peritonitis i forbindelse med dialyse hos patienter i kontinuerlig peritonealdialyse (CAPD). Behandling af patienter med bakteriæmi, der opstår i forbindelse med, eller hvor der er mistanke om forbindelse med enhver af de ovennævnte infektioner. _57784_spc.docortumgenreg092000_ _Side 1 af 19_ Ceftazidim kan anvendes til behandling af neutropene patienter med feber, hvis der er mistanke om, at denne skyldes en bakterieinfektion. Ceftazidim kan anvendes til perioperativ profylakse mod urinvejsinfektioner hos patienter, der gennemgår transuretral prostataresektion (TURP). Ved valg af ceftazidim bør der tages højde for lægemidlets antibakterielle spektrum, som overvejende er begrænset til aerobe gramnegative bakterier (se pkt. 4.4 og 5.1). Ceftazidim bør administreres sammen med andre antibakterielle midler, når de mulige kausale bakterier ikke falder inden for ceftazidims spektrum. Der skal tages hensyn til officielle retningslinjer vedrørende hensigtsmæssig brug af antibiotika. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Tabel 1: Voksne og børn 40 kg _Intermitterende a Læs hele dokumentet