Solvetan 2 g pulver til injektionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-07-2016

Aktiv bestanddel:

CEFTAZIDIMPENTAHYDRAT

Tilgængelig fra:

Abacus Medicine A/S

ATC-kode:

J01DD02

INN (International Name):

CEFTAZIDIMPENTAHYDRAT

Dosering:

2 g

Lægemiddelform:

pulver til injektionsvæske, opløsning

Autorisation status:

Markedsført

Indlægsseddel

                                Solvetan
®
er et registreret varemærke, der tilhører Glaxo
Group Limited.
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder
at tage medicinen.
• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere,
du vil vide. Lægen har ordineret Solvetan
®
til dig personligt.
Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være
skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
• Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger som ikke er nævnt her.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide om Solvetan
®
3. Sådan bliver du behandlet med Solvetan
®
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Solvetan
®
indeholder ceftazidim, som er et antibiotikum af
typen cefalosporin.
Antibiotika anvendes til at bekæmpe bakterier, som er skyld
i infektioner.
Solvetan
®
anvendes til at behandle alvorlige infektioner med
bakterier, som kan påvirkes af ceftazidim, f.eks bughindebe-
tændelse, blodforgiftning, alvorlige urinvejsinfektioner.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE
SOLVETAN
®
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller do-
sering end angivet i denne information. Følg altid lægens
anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Brug ikke Solvetan
®
• Hvis du er allergisk over for ceftazidim, andre cefalospori-
ner eller et af de øvrige indholdsstoffer i Solvetan® (angivet
i punkt 6).
• Hvis du tidligere har haft en anafylaktisk reaktion efter
behandling med penicillin.
Advarsel og forsigtighedsregler
• Tal med lægen, hvis du tidligere har vist overfølsomhed
over for penicilliner eller andre antibiotika. Oplever du en
allergisk reaktion skal du straks søge lægehjælp.
• Tal med lægen, hvis du har allergi eller astma.
• Ved anvendelse af Solvetan
®
bør tilstrækkeligt udstyr og
ekspertise 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                14. JULI 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
SOLVETAN, PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING (ABACUS MEDICINE
A/S)
0.
D.SP.NR.
6238
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Solvetan
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 2 g ceftazidim (som pentahydrat) med
natriumkarbonat (118 mg
pr. gram ceftazidim).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning (Abacus Medicine A/S)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Solvetan er indiceret til behandling af nedenstående infektioner hos
voksne og børn,
herunder nyfødte (fra fødslen).

Nosokomiel pneumoni.

Bronkopulmonale infektioner ved cystisk fibrose.

Bakteriel meningitis.

Kronisk mellemørebetændelse.

Nekrotiserende otitis externa.

Komplicerede urinvejsinfektioner.

Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner.

Komplicerede intraabdominale infektioner.

Knogle- og ledinfektioner.

Peritonitis i forbindelse med dialyse hos patienter i kontinuerlig
peritonealdialyse
(CAPD).
Behandling af patienter med bakteriæmi, der opstår i forbindelse
med, eller hvor der er
mistanke om forbindelse med enhver af de ovennævnte infektioner.
_57784_spc.docortumgenreg092000_
_Side 1 af 19_
Ceftazidim kan anvendes til behandling af neutropene patienter med
feber, hvis der er
mistanke om, at denne skyldes en bakterieinfektion.
Ceftazidim kan anvendes til perioperativ profylakse mod
urinvejsinfektioner hos patienter,
der gennemgår transuretral prostataresektion (TURP).
Ved valg af ceftazidim bør der tages højde for lægemidlets
antibakterielle spektrum, som
overvejende er begrænset til aerobe gramnegative bakterier (se pkt.
4.4 og 5.1).
Ceftazidim bør administreres sammen med andre antibakterielle midler,
når de mulige
kausale bakterier ikke falder inden for ceftazidims spektrum.
Der skal tages hensyn til officielle retningslinjer vedrørende
hensigtsmæssig brug af
antibiotika.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Tabel 1: Voksne og børn

40 kg
_Intermitterende a
                                
                                Læs hele dokumentet