Solu-medrol 500 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
15-04-2024
Produktets egenskaber
(SPC)
09-07-2018
Aktiv bestanddel:
METHYLPREDNISOLONNATRIUMSUCCINAT
Tilgængelig fra:
Pfizer ApS
ATC-kode:
H02AB04
INN (International Name):
methylprednisolone
Dosering:
500 mg
Lægemiddelform:
pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
1973-02-03
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOLU-MEDROL
®
PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
40 MG, 125 MG, 500 MG, 1 G
Methylprednisolonnatriumsuccinat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt, og det vil
blive givet til dig af en læge eller
sygeplejerske.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på: www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Solu-Medrol
3.
Sådan bliver du behandlet med Solu-Medrol
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Solu-Medrol er et syntetisk binyrebarkhormon, der:
•
mindsker tegn på betændelse og irritation af vævene som rødme,
kløe, hævelse, ømhed, smerter og
varmefølelse.
•
nedsætter kroppens immunforsvar.
•
forhindrer eller svækker allergi.
Du kan blive behandlet med Solu-Medrol i forbindelse med en lang
række alvorlige sygdomme bl.a.
leddegigt, sklerose, nervesygdomme, forebyggelse af kvalme ved
kemoterapi og sygdomme i
immunforsvaret.
Du skal have Solu-Medrol som en indsprøjtning. Det vil normalt være
en læge eller sygeplejerske med
godt kendskab til brugen af Solu-Medrol, der giver indsprøjtningen.
Lægen kan give dig Solu-Medrol for noget andet. Spørg lægen.
2.
DET SKAL DU VIDE OM SOLU-MEDROL
DU MÅ IKKE FÅ SOLU-MEDROL, HVIS DU:
•
er allergisk over for methylprednisolon eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
•
har en udbredt svampesygdom, bortset fra lokale svampeinfektioner
f.eks. i huden eller i
mundhulen.
Solu-Medrol må ikke bruges som infusion ind i rygmarvskanalen ell
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
6. JULI 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
SOLU-MEDROL, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
2858
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Solu-Medrol
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Methylprednisolon 40 mg, 125 mg, 500 mg og 1 g som
methylprednisolonnatriumsuccinat
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Benzylalkohol:
9 mg benzylalkohol/ml.
BEMÆRK: Solvens til Solu-Medrol 500 mg og 1 g indeholder
benzylalkohol.
Solvens til Solu-Medrol 40 mg (Act-O-Vial) og 125 mg (Act-O-Vial)
findes både med og
uden benzylalkohol.
Natrium
Solu-Medrol 40 mg indeholder 0,4 mmol (8,5 mg) natrium per ml.
Solu-Medrol 125 mg, 500 mg og 1 g indeholder 0,3 mmol (6,8 mg) natrium
per ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Det frysetørrede pulver er hvidt eller offwhite og solvens er en
klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tilstande og sygdomme, ved hvilke glukokortikoider er indiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Individuel, afhængig af sygdommens art.
_06133_spc.doc_
_Side 1 af 23_
Solu-Medrol skal gives som intravenøs injektion eller infusion eller
som intramuskulær
injektion.
Børn:
Dosis bør reduceres til spædbørn og børn, men skal dog fastsættes
på baggrund af tilstandens
sværhedsgrad og patientens respons snarere end på barnets alder
eller vægt. Doseringen bør
ikke være mindre end 0,5 mg/kg per 24 timer.
BEMÆRK: Nogle af methylprednisolonnatriumsuccinatformuleringerne
indeholder
benzylalkohol (se pkt. 4.4 afsnittet om Børn).
ANBEFALEDE DOSERINGER FOR SOLU-MEDROL:
INDIKATION
DOSERING
Tillægsbehandling ved
livstruende tilstande
Anvend 30 mg/kg intravenøst over mindst 30 minutter.
Dosis kan gentages hver 4.-6. time i op til 48 timer.
Reumatiske lidelser
ved manglende effekt
af standardbehandling
(eller i perioder med
forværring)
Anvend den ene af nedenstående behandlinger som intravenøs
pulsterapi over mindst 30 minutter. Behandlingen kan gentages
hvis for
Læs hele dokumentet
