Solu-medrol 125 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
15-04-2024
Produktets egenskaber
(SPC)
05-08-2019
Aktiv bestanddel:
METHYLPREDNISOLONNATRIUMSUCCINAT
Tilgængelig fra:
Pfizer ApS
ATC-kode:
H02AB04
INN (International Name):
methylprednisolone
Dosering:
125 mg
Lægemiddelform:
pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
1973-02-03
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOLU-MEDROL
®
PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
40 MG, 125 MG, 500 MG, 1 G
Methylprednisolonnatriumsuccinat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt, og det vil
blive givet til dig af en læge eller
sygeplejerske.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på: www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Solu-Medrol
3.
Sådan bliver du behandlet med Solu-Medrol
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Solu-Medrol er et syntetisk binyrebarkhormon, der:
•
mindsker tegn på betændelse og irritation af vævene som rødme,
kløe, hævelse, ømhed, smerter og
varmefølelse.
•
nedsætter kroppens immunforsvar.
•
forhindrer eller svækker allergi.
Du kan blive behandlet med Solu-Medrol i forbindelse med en lang
række alvorlige sygdomme bl.a.
leddegigt, sklerose, nervesygdomme, forebyggelse af kvalme ved
kemoterapi og sygdomme i
immunforsvaret.
Du skal have Solu-Medrol som en indsprøjtning. Det vil normalt være
en læge eller sygeplejerske med
godt kendskab til brugen af Solu-Medrol, der giver indsprøjtningen.
Lægen kan give dig Solu-Medrol for noget andet. Spørg lægen.
2.
DET SKAL DU VIDE OM SOLU-MEDROL
DU MÅ IKKE FÅ SOLU-MEDROL, HVIS DU:
•
er allergisk over for methylprednisolon eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
•
har en udbredt svampesygdom, bortset fra lokale svampeinfektioner
f.eks. i huden eller i
mundhulen.
Solu-Medrol må ikke bruges som infusion ind i rygmarvskanalen ell
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
31. JULI 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
SCOPODERM, DEPOTPLASTER (ORIFARM)
0.
D.SP.NR
6132
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Scopoderm.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hyoscin (= scopolamin) 1 mg/72 timer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster (Orifarm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Transportsyge.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Voksne og børn på 10 år og derover: 1 depotplaster hver 3. døgn.
Påsættes 5-6 timer før virkning ønskes (eller om aftenen før
rejsen) på ren, tør og ikke-behåret
hud bag øret.
Applicering af ét Scopoderm depotplaster er tilstrækkeligt til at
beskytte mod transportsyge i
en periode på 72 timer, men hvis behandlingen kun er nødvendig i en
kortere periode, fjernes
depotplastret, når rejsen er slut.
Efter fjernelse af depotplastret sker der en fortsat absorption af
hyoscin fra det mættede
hudlag. Ved behov for fortsat beskyttelse efter 72 timer, bør der gå
mindst 12 timer, før nyt
depotplaster påsættes bag det andet øre.
For at undgå, at spor af det aktive stof kommer i øjnene, hvilket
kan føre til forbigående sløret
syn og pupildilation (nogle gange kun i det ene øje), skal patienten
altid vaske hænderne efter
_dk_hum_06132_spc.doc_
_Side 1 af 7_
hver kontakt med Scopoderm depotplaster, og applikationsstedet vaskes
efter fjernelse af
depotplastret.
Anvendte depotplastre foldes sammen (med ydersiden udad) og kasseres,
så de ikke er
tilgængelige for børn.
Ældre patienter:
Scopoderm depotplaster kan bruges af ældre patienter (selvom de kan
være mere tilbøjelige til
at lide af bivirkningerne af hyoscin) (se pkt. 4.4).
Pædiatrisk population:
Scopoderm depotplaster kan anvendes af børn på 10 år og derover.
Sikkerhed og virkning hos
børn under 10 år er ikke undersøgt.
Patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion:
Scopoderm depotplaster skal bruges med forsigtighed hos patienter med
nedsat lever- eller
nyrefunktion (se pkt. 4.4).
BRUGSANVISNING:
Åbn posen i toppen og udtag det hudfarve
Læs hele dokumentet
