Scopoderm 1 mg/72 timer depotplastre

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2024

Aktiv bestanddel:

Hyoscin

Tilgængelig fra:

Baxter A/S

ATC-kode:

A04AD01

INN (International Name):

hyoscine

Dosering:

1 mg/72 timer

Lægemiddelform:

depotplastre

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1986-06-03

Indlægsseddel

                                1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SCOPODERM 1 MG/72 TIMER DEPOTPLASTER
Hyoscin (=scopolamin)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Brug altid Scopoderm nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel
eller efter de anvisninger,
lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Scopoderm
3.
Sådan skal du bruge Scopoderm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Scopoderm anvendes til forebyggelse af transportsyge (sø-, køre- og
luftsyge).
Hvis din læge har sagt, at du skal anvende Scopoderm for noget andet,
skal du altid følge
lægens anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SCOPODERM
BRUG IKKE SCOPODERM:
-
hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer i depotplasteret angivet i
punkt 6.
-
hvis du lider af øjensygdommen grøn stær (snævervinklet glaukom).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Scopoderm, hvis du:
-
lider af mavemundsforsnævring eller forsinket tømning af mavesækken
(pylorusstenose)
-
har en forstørret blærehalskirtel og har problemer med vandladning
-
har en forsnævring i dit tarmsystem (delvis eller fuldstændig
blokering af tynd- eller tyktarmen)
-
er ældre, har metaboliske sygdomme eller har nedsat nyre- eller
leverfunktion
-
har eller har haft smerter i øjnene, sløret syn, eller du ser en
regnbuefarvet strålekrans. I disse tilfælde må
Scopoderm først anvendes efter, at 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                25. JANUAR 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
SCOPODERM, DEPOTPLASTER
0.
D.SP.NR
6132
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Scopoderm.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hyoscin (= scopolamin) 1 mg/72 timer.
Hvert depotplaster frigiver ca 1 mg hyoscin over 72 timer.
Hvert depotplaster indeholder 1,5 mg hyoscin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Fladt, rundt depotplaster med en diameter på cirka 1,8 cm. Den ene
side af plastret er
gulbrunt, og den anden side er sølvfarvet. Depotplastret sidder på
en større, klar sekskantet
beskyttelsesfilm.
Depotplastret leveres i en flad, forseglet, folieforet og mærket
enhedsdosispakke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Transportsyge.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Voksne og børn på 10 år og derover: 1 depotplaster hver 3. døgn.
Påsættes 5-6 timer før virkning ønskes (eller om aftenen før
rejsen) på ren, tør og ikke-behåret hud
bag øret.
Applicering af ét Scopoderm depotplaster er tilstrækkeligt til at
beskytte mod transportsyge i en
periode på 72 timer, men hvis behandlingen kun er nødvendig i en
kortere periode, fjernes
depotplastret, når rejsen er slut.
_dk_hum_11160_spc.doc_
_Side 1 af 8_
Efter fjernelse af depotplastret sker der en fortsat absorption af
hyoscin fra det mættede hudlag.
Ved behov for fortsat beskyttelse efter 72 timer, bør der gå mindst
12 timer, før nyt depotplaster
påsættes bag det andet øre.
For at undgå, at spor af det aktive stof kommer i øjnene, hvilket
kan føre til forbigående sløret syn
og pupildilation (nogle gange kun i det ene øje), skal patienten
altid vaske hænderne efter hver
kontakt med Scopoderm depotplaster, og applikationsstedet vaskes efter
fjernelse af depotplastret.
Anvendte depotplastre foldes sammen (med ydersiden udad) og kasseres,
så de ikke er
tilgængelige for børn.
Ældre patienter:
Scopoderm depotplaster kan bruges af ældre patienter (selvom de kan
være mere tilbøjelige til at
lide af bivirkningerne af hyoscin) (se pkt. 4.4).
Pædiatr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt