Sastravi 100+25+200 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-01-2018

Aktiv bestanddel:

CARBIDOPAMONOHYDRAT, ENTACAPON, LEVODOPA

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

CARBIDOPAMONOHYDRATE, ENTACAPON, LEVODOPA

Dosering:

100+25+200 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Indlægsseddel

                                1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
SASTRAVI 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SASTRAVI 75 MG/18,75 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SASTRAVI 100 MG/25 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SASTRAVI 125 MG/31,25 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SASTRAVI 150 MG/37,5 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SASTRAVI 175 MG/43,75 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SASTRAVI 200 MG/50 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sastravi til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sastravi
3.
Sådan skal du tage Sastravi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sastravi indeholder tre aktive stoffer (levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket tablet.
Sastravi bruges til behandling af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes et lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter dermed symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas virkning mod Parkinsons sygdom.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SASTRAVI
_ _
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
_ _
TAG IKKE SASTRAVI, HVIS DU
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entac
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                20. DECEMBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
SASTRAVI, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
29022
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sastravi
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa
(som
monohydrat) og 200 mg entacapon.
En filmovertrukket tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg
carbidopa (som
monohydrat) og 200 mg entacapon.
En filmovertrukket tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa
(som
monohydrat) og 200 mg entacapon.
En filmovertrukket tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg
carbidopa (som
monohydrat) og 200 mg entacapon.
En filmovertrukket tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg
carbidopa (som
monohydrat) og 200 mg entacapon.
En filmovertrukket tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg
carbidopa (som
monohydrat) og 200 mg entacapon.
En filmovertrukket tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa
(som
monohydrat) og 200 mg entacapon.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 0,48 mg lecitin (soya) (E322).
En filmovertrukket tablet indeholder 0,54 mg lecitin (soya) (E322).
En filmovertrukket tablet indeholder 0,60 mg lecitin (soya) (E322).
En filmovertrukket tablet indeholder 0,66 mg lecitin (soya) (E322).
En filmovertrukket tablet indeholder 0,72 mg lecitin (soya) (E322).
En filmovertrukket tablet indeholder 0,78 mg lecitin (soya) (E322).
En filmovertrukket tablet indeholder 0,83 mg lecitin (soya) (E322).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_53297_spc.docx_
_Side 1 af 15_
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg: Brunligt rød, oval, bikonveks
filmovertrukket tablet på
6,85 x 14,2 mm mærket med “50” på den ene side og “LEC” på
den anden side.
Sastravi 75 mg/18,75 mg/200 mg: Brunligt rød, oval, bikonveks
filmovertrukket tablet på
7,04 x 14,7 mm mærket med “75” på den ene side og “LEC” på
den anden side.
Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg: Brunligt rød, oval, bikonveks
filmovertrukket tablet på
7,23 x 15,3 mm m
                                
                                Læs hele dokumentet