Rivaroxaban "Sandoz" 20 mg filmovertrukne tabletter

Produktets egenskaber

                                1. MARTS 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
RIVAROXABAN "SANDOZ", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 20 MG
0.
D.SP.NR.
30504
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rivaroxaban "Sandoz"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg rivaroxaban.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 56,999 mg lactose (som
monohydrat) og 0,720 mg
sunset yellow (E 110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Orangefarvede, runde, bikonvekse filmovertrukne, mærket med "20" på
den ene side og
en diameter på 7 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne_
Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med
ikke-valvulær
atrieflimren med én eller flere risikofaktorer som f.eks. kongestiv
hjerteinsufficiens,
hypertension, alder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidligere apopleksi
eller transitorisk cerebral
iskæmi (TCI/TIA).
Behandling af dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (PE), samt
forebyggelse af
recidiverende DVT og PE hos voksne (se pkt. 4.4 vedrørende
hæmodynamisk ustabile
patienter med lungeemboli).
_Pædiatrisk population_
_dk_hum_58584_spc.doc_
_Side 1 af 37_
Behandling af venøs tromboemboli (VTE) og forebyggelse af
recidiverende VTE hos børn
og unge i alderen under 18 år, der vejer over 50 kg efter mindst 5
dage med indledende
parenteral antikoagulationsbehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne_
Den anbefalede dosis er 20 mg én gang daglig, hvilket samtidig er
anbefalet maksimal
dosis.
Behandling med rivaroxaban bør fortsættes langsigtet, forudsat
fordelen ved forebyggelse
af apopleksi og systemisk emboli overstiger risikoen ved blødning (se
pkt. 4.4).
Hvis patienten kommer til at springe en dosis rivaroxaban over, skal
pågældende tage
denne dosis øjeblikkeligt og fortsætte næste dag med den anbefalede
daglige dosis.
Patienten må ikke tage dobbelt dosis som erstatning for en
oversprunge
                                
                                Læs hele dokumentet