Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
PROPRANOLOLHYDROCHLORID
EuroPharma.DK ApS
C07AA05
propranolol hydrochloride
160 mg
depotkapsler, hårde
Markedsført
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN PROPRANOLOL RETARD EUROPHARMA 80 MG OG 160 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE propranololhydrochlorid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. · Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. · Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. · Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. · Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Propranolol Retard EuroPharma 3. Sådan skal du tage Propranolol Retard EuroPharma 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Propranolol Retard EuroPharma er en beta- blokker, der virker på hjerte og blodkar. Du kan bruge Propranolol Retard EuroPharma: · ved forhøjet blodtryk. · som forbyggende behandling mod hjertekrampe (angina pectoris) og migræne. · som forebyggende behandling efter blodprop i hjertet. · mod for højt stofskifte (tyreotoksikose). · mod arvelig og aldersbetinget rysten. · som forebyggende behandling ved blødninger pga. alvorlig leversygdom. Lægen kan have givet dig Propranolol Retard EuroPharma for noget andet. Følg altid lægens anvisning. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PROPRANOLOL RETARD EUROPHARMA TAG IKKE PROPRANOLOL RETARD EUROPHARMA HVIS DU: · er overfølsom (allergisk) over for propranolol eller et af de øvrige indholdsstoffer. Se punkt 6. · har astma eller KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom, rygerlunger). Propranolol Retard EuroPharma kan dels forværre din sygdom, dels modvirke medicin mod disse sygdomme. · har alvorlige sygdomme i hjerte og kredsløb. Tal med lægen. · har for lavt blodtryk ( Læs hele dokumentet
28. NOVEMBER 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR PROPRANOLOL RETARD EUROPHARMA, DEPOTKAPSLER, HÅRDE (EUROPHARMA.DK) 0. D.SP.NR. 6212 1. LÆGEMIDLETS NAVN Propranolol Retard Europharma 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Propranololhydrochlorid 80 mg og 160 mg. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Depotkapsler, hårde (EuroPharma.DK). 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Arteriel hypertension. Forebyggelse af angina pectoris og migræne. Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt. Tyreotoksikose. Familiær og senil tremor. Profylakse mod blødningsrecidiv ved portal hypertension og esophagusvaricer. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Depotkapslerne synkes hele eller kan evt. åbnes, og indholdet tømmes ud og indtages. Kapselindholdet må ikke tygges eller knuses. _Voksne:_ _Hypertension_: 160 mg daglig, om nødvendigt stigende til 320 mg daglig. 80 mg daglig er sædvanligvis ikke tilstrækkeligt, men kan benyttes som initialdosis eller f.eks. til ældre patienter. Ved utilstrækkelig effekt kan kombineres med diuretikum eller andet antihypertensivum. _Forebyggelse af angina pectoris og migræne samt essentiel tremor og tyreotoksikose:_ Sædvanligvis 80 mg daglig, evt. stigende til 160 mg daglig. _Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt:_ Behandling bør starte på dag 5-21 efter myokardieinfarkt. Initialt propranololtabletter 40 mg 4 gange daglig i 2-3 dage. Derefter 160 mg 1 gang daglig. _51556_spc.doc_ _Side 1 af 13_ _Portal hypertension og esophagusvaricer:_ Dosis titreres til reduktion af hjertefrekvens på ca. 25%. Initialdosis 80 mg daglig stigende til 160 mg daglig afhængigt af respons. Maksimaldosis 320 mg daglig. _Ældre:_ Individuel dosering. _Børn:_ Anbefales ikke til børn. _Nedsat lever- og nyrefunktion: _Da halveringstiden kan være højere hos patienter med signifikant lever- eller nyreinsufficiens, bør der udvises forsigtighed ved behandlingens start, når den initiale dosis fastsættes. _Seponering: _Efter kronisk behandling bør dosis reduceres gradvist Læs hele dokumentet