Propranolol "DAK" 40 mg filmovertrukne tabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
20-04-2022
Produktets egenskaber
(SPC)
25-04-2016
Aktiv bestanddel:
PROPRANOLOLHYDROCHLORID
Tilgængelig fra:
Orifarm Healthcare A/S
ATC-kode:
C07AA05
INN (International Name):
propranolol hydrochloride
Dosering:
40 mg
Lægemiddelform:
filmovertrukne tabletter
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
1982-07-12
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROPRANOLOL DAK 10 MG OG 40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Propranololhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere du vil vide.
•
Lægen har ordineret Propranolol DAK til dig personligt. Lad derfor
være med at give
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de
samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
hvis du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Propranolol DAK
3. Sådan skal du tage Propranolol DAK
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Propranolol DAK (herefter kaldet Propranolol) er et lægemiddel
(betablokker), der virker på
hjerte og blodkar.
Du kan bruge Propranolol ved:
•
forhøjet blodtryk
•
uregelmæssig hurtig hjerterytme
•
forebyggende behandling mod hjertekrampe (angina pectoris) og migræne
•
forebyggende behandling efter blodprop i hjertet
•
arvelig og aldersbetinget rysten
•
for højt stofskifte (tyreotoksikose)
Lægen kan have givet dig Propranolol for noget andet. Følg altid
lægens anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PROPRANOLOL DAK
TAG IKKE PROPRANOLOL hvis du:
•
har astma eller KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom, rygerlunger)
•
har for lavt blodtryk
•
har alvorlige sygdomme i hjerte eller kredsløb
•
har højt blodtryk på grund af en svulst i binyrerne eller andre
steder (fæokromocytom)
•
er overfølsom over for det aktive stof eller ét eller flere af de
øvrige indholdsstoffer
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE PROPRANOL
Tal med lægen hvis du:
•
har smerter, når du går på grund af dårlig blodforsyning i benene
(claudicatio
interm
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
17. FEBRUAR 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
PROPRANOLOL ”DAK”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
3985
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Propranolol ”DAK”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Propranololhydrochlorid 10 mg og 40 mg
Hjælpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Arteriel hypertension. Supraventrikulære og ventrikulære
takyarytmier. Forebyggelse af
angina pectoris og migræne. Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt.
Familiær og senil
tremor. Tyreotoksikose.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Voksne:_
_Hypertension_: Individuelt, sædvanligvis 80-320 mg daglig fordelt
på 2-4 doser.
Ved utilstrækkelig effekt kan kombineres med diuretikum eller andet
antihypertensivum.
_Rytmeforstyrrelser: _10-40 mg 4 gange daglig.
_Forebyggelse af angina pectoris:_ 20-40 mg daglig
_Migræneprofylakse og benign essentiel tremor: _40-80 mg 2-3 gange
daglig.
_Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt:_ Individuelt efter grad af
betablokade og
bivirkninger. Behandling bør starte på dag 5-21 efter
myokardieinfarkt. Sædvanligvis 40
mg 3 gange daglig, eventuelt stigende til 80 mg 3 gange daglig.
_11002_spc.doc_
_Side 1 af 10_
_Tyreotoksikose:_ 10-30 mg 3-4 gange daglig.
_Ældre:_ Individuel dosering.
_Børn:_ 0,2-3 mg/kg/døgn fordelt på 4 doser. Bør ikke anvendes til
migræneprofylakse til
børn under 7 år
på grund af manglende klinisk erfaring.
_Nedsat lever- og nyrefunktion: _Da halveringstiden kan være højere
hos patienter med
signifikant lever- eller nyreinsufficiens, bør der udvises
forsigtighed ved behandlingens start,
når den initiale dosis fastsættes.
_Seponering: _Efter kronisk behandling bør dosis reduceres gradvist
over 1-2 uger for at undgå
rebound effekt (angina, hypertension, myokardieinfarkt, arytmier,
pludselig død).
Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være
gennemført mindst 24
timer før, undtagen i specielle tilfælde som f.eks. ved
tyreotoksikose og fæokromocytom.
4.3
KONTRAINDIKA
Læs hele dokumentet
