Prednisolon "EQL Pharma" 5 mg tabletter
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
16-01-2023
Produktets egenskaber
(SPC)
06-11-2017
Aktiv bestanddel:
PREDNISOLON
Tilgængelig fra:
EQL Pharma AB
ATC-kode:
H02AB06
INN (International Name):
prednisolone
Dosering:
5 mg
Lægemiddelform:
tabletter
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
1997-08-04
Indlægsseddel
1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREDNISOLON EQL PHARMA 2,5 MG, 5 MG OG 25 MG TABLETTER
prednisolon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel
til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Prednisolon EQL Pharma
3.
Sådan skal du tage Prednisolon EQL Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Prednisolon EQL Pharma
er et binyrebarkhormon (glukokortikoid).
Prednisolon EQL Pharma påvirker immunforsvaret, betændelsestilstande
og allergiske sygdomme.
Prednisolon EQL Pharma
tabletter bruges i en lang række tilfælde, hvor binyrebarkhormon
virker, f.eks. ved
leddegigt, visse blodsygdomme og betændelse i selve blodårerne,
andre bindevævssygdomme, astma,
overfølsomhedssygdomme, visse nyresygdomme, sygdomme i
mave-tarmkanalen, visse kræftsygdomme,
sygdomme i immunforsvaret og efter transplantationer.
_ _
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PREDNISOLON EQL PHARMA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE PREDNISOLON EQL PHARMA:
•
hvis du er allergisk over for prednisolon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Prednisolon EQL Pharma
(angivet i punkt 6).
•
hvis du har en udbredt svampeinfektion, bortset fra lokale
svampeinfekti
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
1. NOVEMBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
PREDNISOLON ”DLF”, TABLETTER
0.
D.SP.NR.
09600
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Prednisolon ”DLF”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder 2,5 mg, 5 mg eller 25 mg prednisolon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Udseende
2,5 mg:
Hvide, runde, flade tabletter med ensidig delekærv.
5 mg:
Hvide, runde, flade tabletter med ensidig delekærv.
25 mg:
Hvide, runde, bikonvekse tabletter med ensidig delekærv.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tilstande og sygdomme, ved hvilke glukokortikoider er indiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Individuel.
_18485_spc.doc_
_Side 1 af 14_
Generelt afhænger dosering af sygdommens karakter og sværhedsgrad.
Der begyndes med en
dosis, som giver den ønskede kontrol af sygdomsaktiviteten. Herefter
reduceres til laveste
dosis, der giver den ønskede kontrol af sygdomme.
Seponering må altid overvejes afhængig af indikation og
sygdomsaktivitet.
Efter længerevarende behandling (for voksne typisk over 3 ugers
varighed) bør seponering
ske gradvist over uger eller måneder afhængigt af dosis og
behandlingsvarighed. Gradvis
seponering bør også overvejes efter korterevarende behandling med
højere doser eller hos
patienter med risikofaktorer for binyrebarkinsufficiens. Den gradvise
seponering bør tilpasses
individuelt, men hovedparten af voksne patienter vil tolerere
dosisreduktioner på 2,5 mg hver
tredje til syvende dag til en dosis på 5 til 10 mg/dag.
VOKSNE
Inflammatoriske sygdomme
Den daglige orale dosis er typisk mellem 5-60 mg afhængigt af
sygdommens karakter og
sværhedsgrad.
Substitutionsterapi
Den anbefalede startdosis er 5 mg om morgenen og 50 % af morgendosis
om aftenen.
Pædiatrisk population
Det er vigtigt, at vedligeholdelsesdosis hos børn gradvist reduceres
til den laveste dosis, der
giver tilfredsstillende kontrol af sygdo
Læs hele dokumentet
