Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 1, ApxI, (105 kD), Actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 2, ApxII, (105 kD), Actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 3, ApxIII, (120 kD), Actinobacillus pleuropneumoniae ydre membranprotein toxoid
Intervet International B.V.
QI09AB07
Actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 1, ApxI, (105 kD), Actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 2, ApxII, (105 kD), Actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 3, ApxIII, (120 kD), Actinobacillus pleuropneumoniae outer membranprotein toxoid
injektionsvæske, suspension
Svin
1997-05-12
20. NOVEMBER 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR PORCILIS APP VET., INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 0. D.SP.NR. 9151 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Porcilis APP Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis (2 ml) indeholder: _Actinobacillus pleuropneumoniae_ ApxI toxoid NLT 500 RED 80 , _Actinobacillus pleuropneumoniae_ ApxII toxoid NLT 500 RED 80 , _Actinobacillus pleuropneumoniae_ ApxIII toxiod NLT 10.000 RED 80 , _Actinobacillus pleuropneumoniae_ OMP toxoid NLT 10.000 RED 80 Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer. 3. LÆGEMIDDELFORM Injektionsvæske, suspension 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 DYREARTER Svin 4.2 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Aktiv immunisering af svin til forebyggelse af ondartet lungesyge forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Vaccinér kun klinisk raske dyr. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Lad vaccinen opnå stuetemperatur (+15 -+25 C) før brug. Omrystes før og under brug. Brug kun sterile kanyler og sprøjter. _16742_spc.doc_ _Side 1 af 4_ SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET Ingen. SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DEN PERSON, DER ADMINISTRERER LÆGEMIDLET Ingen. ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER Ingen. 4.6 BIVIRKNINGER Reaktioner i form af feber, mathed og appetitløshed kan forekomme. Svin med fyldt ventrikel før vaccination kan reagere med opkastninger. Forbigående lette hævelser på injektionsstedet kan forekomme hos en del svin. De nævnte reaktioner forsvinder i almindelighed indenfor 24 timer efter vaccination. 4.7 DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING Ikke undersøgt. 4.8 INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION Ingen kendte. 4.9 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Doses pr. gris er 2 ml. Vaccinen injiceres dybt intramuskulært bagved øret. Anbefalet vaccinationsskema. Vaccination kan ske fra 6 ugers alder, revaccinering 4 uger senere. Det anbefales at vaccinere ved 6 uger og 10 ugers alder. Vaccinationsprogram: To vaccinationer med 4 ugers Læs hele dokumentet