Plendil 10 mg depottabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-09-2016

Aktiv bestanddel:

FELODIPIN

Tilgængelig fra:

AstraZeneca A/S

ATC-kode:

C08CA02

INN (International Name):

felodipine

Dosering:

10 mg

Lægemiddelform:

depottabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1987-12-29

Indlægsseddel

                                541809-A01
27-09-16
PS08966
AZL4004A
7980
GP
Plendil 5mg/10mg Leaflet:
Patient DK
Black
Technical Info
Profile
BODY TEXT SIZE
9.0 pt
SMALLEST TEXT SIZE
6.0 pt
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med
at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har
de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Plendil
3.
Sådan skal du tage Plendil
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse
Plendil indeholder det aktive stof felodipin. Det tilhører en
lægemiddelgruppe
kaldet calciumantagonister. Det sænker blodtrykket ved at udvide små
blodkar.
Det har ingen negativ virkning på hjertet.
Plendil anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (hypertension)
og hjerte- og
brystsmerter (angina pectoris), der for eksempel er udløst af motion
eller stress.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne
information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Plendil
Tag ikke Plendil
•
hvis du er gravid. Du skal straks fortælle det til lægen, hvis du
bliver gravid,
mens du tager denne medicin.
•
hvis du er allergisk over for felodipin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
hvis du lider af ubehandlet hjertesvigt.
•
hvis du har akut myokardieinfarkt (hjerteanfald).
•
hvis du har smerter i brystet, som er begyndt for nylig, eller hvis du
har angina
pectoris, som varer
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                31. AUGUST 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
PLENDIL, DEPOTTABLETTER
0.
D.SP.NR.
6499
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Plendil
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder 2,5 mg felodipin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver depottablet indeholder 28 mg lactose og 2,5 mg polyoxyleret,
hydrogeneret ricinusolie.
Hver depottablet indeholder 5 mg felodipin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver depottablet indeholder 28 mg lactose og 5 mg polyoxyleret,
hydrogeneret ricinusolie.
Hver depottablet indeholder 10 mg felodipin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver depottablet indeholder 28 mg lactose og 10 mg polyoxyleret,
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Tabletten er gul, cirkelrund, bikonveks, præget med A/FL på den ene
side og 2.5 på den
anden side og med en diameter på 8,5 mm.
Tabletten er lyserød, cirkelrund, bikonveks, præget med A/Fm på den
ene side og 5 på den
anden side og med en diameter på 9 mm.
Tabletten er rødbrun, cirkelrund, bikonveks, præget med A/FE på den
ene side og 10 på
den anden side og med en diameter på 9 mm.
_13000_spc.doc_
_Side 1 af 12_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Stabil angina pectoris.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Hypertension_
Dosis bør justeres individuelt. Behandlingen kan indledes med 5 mg
én gang dagligt.
Afhængigt af patientens respons kan dosis nedsættes til 2,5 mg eller
øges til 10 mg dagligt
efter behov. Om nødvendigt kan der tillægges et andet
antihypertensivum. Den sædvanlige
vedligeholdelsesdosis er 5 mg én gang dagligt.
_Angina pectoris_
Dosis bør justeres individuelt. Behandlingen skal indledes med 5 mg
én gang dagligt og
om nødvendigt øges til 10 mg én gang dagligt.
_Ældre_
Hos ældre bør det overvejes at indlede behandlingen med den lavest
tilgængelige dosis.
_Nedsat nyrefunktion_
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt