Pemetrexed Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-01-2024

Aktiv bestanddel:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Overenskomst i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Overenskomst i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Accord er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Accord er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2016-01-18

Indlægsseddel

                                59 B. INDLÆGSSEDDEL
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Accord
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Accord er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Accord anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Accord er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Accord kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Accord er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED ACCORD
BRUG IKKE PEMETREXED ACCORD
-
hvis De er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med
Pemetrexed Accord.
-
hvis De
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Accord 25 mg /ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml koncentrat indeholder pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
svarende til 25 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 4 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
100 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 20 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
500 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 34 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
850 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 40 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
1000 mg pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml opløsning indeholder 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
En klar, farveløs til svagt gul opløsning.
pH-værdien er mellem 7,0 og 8,5.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Accord er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Accord er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-01-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt