OxyContin Depot 20 mg depottabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-04-2018

Aktiv bestanddel:

OXYCODONHYDROCHLORID

Tilgængelig fra:

Mundipharma A/S

ATC-kode:

N02AA05

INN (International Name):

oxycodone hydrochloride

Dosering:

20 mg

Lægemiddelform:

depottabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1996-05-09

Indlægsseddel

                                Side
1
af
9
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OXYCONTIN DEPOT
5 MG, 10 MG, 15 MG, 20 MG, 30 MG, 40 MG, 60 MG, 80 MG OG 120 MG
DEPOTTABLETTER
oxycodonhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret OxyContin Depot til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OxyContin Depot
3.
Sådan skal du tage OxyContin Depot
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
OxyContin Depot er et stærkt smertestillende lægemiddel, der
tilhører den gruppe af medicin, som kaldes
opioider (morfika).
OxyContin Depot bruges til at behandle stærke smerter, der kun kan
behandles tilfredsstillende med
opioidanalgetika.
OxyContin Depot er indiceret til voksne og unge (fra 12 år.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OXYCONTIN DEPOT
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE OXYCONTIN DEPOT
•
hvis du er allergisk over for oxycodon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i OxyContin Depot
(angivet i afsnit 6)
•
hvis du har alvorlig svækket vejrtrækning (med højt kuldioxid
og/eller lavt iltindhold i blodet)
•
hvis du har rygerlunger (kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL))
•
hvis du har hjertesygdom som følge af kronisk lungesygdom
•
hvis du har svær astma
•
hvis du har tarms
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                INCLUDEPICTURE "CID:IMAGE004.JPG@01D117E9.E5553340" \*
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "CID:IMAGE004.JPG@01D117E9.E5553340" \* MERGEFORMATINET
25. APRIL 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
OXYCONTIN, DEPOTTABLETTER
0.
D.SP.NR.
09197
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
OxyContin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Oxycodonhydrochlorid 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg,
80 mg eller 120
mg.
Hjælpestof
Lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
5 mg:
Lyseblå, rund tablet mærket OC på den ene side og 5 på den anden
side.
10 mg:
Hvid, rund tablet mærket OC på den ene side og 10 på den anden
side.
15 mg:
Grå, runde tabletter mærket OC på den ene side og 15 på den anden.
20 mg:
Rosa, rund tablet mærket OC på den ene side og 20 på den anden
side.
30 mg:
Brune, runde tabletter mærket OC på den ene side og 30 på den
anden.
40 mg:
Gul, rund tablet mærket OC på den ene side og 40 på den anden side.
60 mg:
Rød, rund tablet mærket OC på den ene side og 60 på den anden
side.
80 mg:
Grøn, rund tablet mærket OC på den ene side og 80 på den anden
side
120 mg: Violet, rund tablet mærket OC på den ene side og 120 på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Moderate til stærke, vedvarende smerter, der ikke responderer på
non-opioide analgetika.
OxyContin er indiceret til voksne og børn over 12 år.
_16893_spc.doc_
_Side 1 af 13_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Administrationsmåde
Til oral anvendelse.
Dosering
_Voksne og børn over 12 år_
Doseres ikke oftere end hver 12. time. Dosis tilpasses individuelt
efter patientens tilstand og
under hensyntagen til eventuel forudgående smertebehandling.
Startdosis til opioidnaive patienter er 5-10 mg hver 12. time, men
afhængigt af patientens
behov for smertedækning kan der være indikation for at starte med
højere doser. Såfremt
smerterne er opioidfølsomme, kan dosis øges dagligt indtil ønsket
effekt eller til uacceptable
bivirkninger opstår.
Depottabletterne
                                
                                Læs hele dokumentet