Nuflor Vet. 300 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-11-2017

Aktiv bestanddel:

FLORFENICOL

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QJ01BA90

INN (International Name):

florfenicol

Dosering:

300 mg/ml

Lægemiddelform:

injektionsvæske, opløsning

Terapeutisk gruppe:

Får, Kvæg

Autorisation dato:

2013-02-14

Produktets egenskaber

                                20. NOVEMBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
NUFLOR VET., INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR
08900
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nuflor Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Florfenicol
300 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, lys gul til stråfarvet, viskøs-lignende opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kvæg og får
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kvæg:
Sygdomme forårsaget af florfenicolfølsomme bakterier.
Metafylaktisk og terapeutisk behandling af luftvejsinfektioner hos
kvæg som skyldes
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ og _Histophilus
somni._
Sygdommens tilstedeværelse i besætningen skal konstateres før
metafylaktisk behandling
påbegyndes.
_47392_spc.docx_
_Side 1 af 6_
Får:
Behandling af luftvejsinfektioner hos får som skyldes
florfenicolfølsomme _Mannheimia _
_haemolytica _og_ Pasteurella multocida. _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til voksne avlstyre og avlsvæddere.
Må ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for det
aktive stof eller over for
et eller flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Brug af produktet bør baseres på følsomhedstest, og der skal tages
hensyn til officielle og
lokale retningslinjer vedrørende antimikrobielle stoffer.
Lægemidlets sikkerhed er ikke blevet fastlagt for får yngre end 7
uger.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ved kendt overfølsomhed over for propylenglycol eller
polyethylenglykol bør kontakt med
veterinærlægemidlet undgås.
I tilfælde af utilsigtet kontakt med hud eller øjne skylles
øjeblikkeligt med rigelige
mængder vand.
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
-
4.6
BIVIRKNINGER
Kvæg:
Nedsat ædelyst 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt