Nobivac Puppy DP Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-11-2017

Aktiv bestanddel:

Canint parvovirus, stamme 154 (levende, svækket), Hundesygevirus, stamme onderstepoort (levende, svækket)

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI07AD03

INN (International Name):

Canint parvovirus, strain 154 (live, weakened), Dog disease virus, strain onderstepoort (live, weakened)

Lægemiddelform:

pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorisation dato:

1993-05-08

Produktets egenskaber

                                20. NOVEMBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
NOBIVAC PUPPY DP VET. PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
0.
D.SP.NR.
8585
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Puppy DP Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis indeholder:
Hundesygevirus (CDV), levende svækket stamme Onderstepoort,
mindst 10
5
TCID
50
parvovirus (CPV), levende svækket stamme 154,
mindst 10
7
TCID
50.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering af hundehvalpe mod hundesyge og parvovirus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Kun raske dyr må vaccineres.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Nobivac Puppy DP Vet. er beregnet til hvalpe fra 6 ugers alderen med
lavt til moderat
niveau af maternelt overførte antistoffer (MDA) rettet mod
hundesygevirus og hundens
parvovirus. Da det ikke kan garanteres at et beskyttende immunrespons
opnås efter en
enkelt vaccination som følge af interferens med MDA, skal vaccination
gentages efter 3-4
uger.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Hvalpen bør ikke udsættes for unødig smitterisiko de første 14
dage efter 1. vaccination.
_14233_spc.doc_
_Side 1 af 4_
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Ingen.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER
Efter vaccination kan der ses en mindre forbigående hævelse på
injektionsstedet.
I meget sjældne tilfælde kan der kort tid efter vaccination
forekomme forbigående feber
og/eller en akut overfølsomhedsreaktion (anafylaktisk reaktion) med
symptomer, der kan
inkludere sløvhed, ødem i hoved, kløe, åndenød, opkast, diarré
eller kollaps.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Ikke relevant.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Der findes oplysninger om sikkerhed og virkning, som dokumenterer, at
denne vaccine kan
blandes med og indgives subkutant s
                                
                                Læs hele dokumentet