Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ALBUMIN, HUMAN
ROTOP Pharmaka GmbH
V09DB01
ALBUMIN, HUMAN
0,5 mg
radiofarmaceutisk præparationssæt
Markedsført
2019-02-06
Indlægsseddel: Information til patienten Nanotop, 0,5 mg Radiofarmaceutisk præparationssæt Aktivt stof: Human albumin, kolloid partikler Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får indgivet dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg speciallægen i nuklearmedicin, der skal overvåge un- dersøgelsen, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt din speciallæge i nuklearmedicin, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt. 4 Oversigt over indlægssedlen 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide før anvendelse af Nanotop 3. Sådan anvendes Nanotop 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIrkNINg Og aNVeNdeLse Dette lægemiddel er et radioaktivt lægemiddel kun til diagnostisk brug, dvs. i forbindelse med undersøgelser. Det blandes med ra- dioaktivt technetium før brug, herved bliver det radioaktivt og kan ses på scanning. Det anvendes ved scanning til vurdering af • knoglemarv • betændelsestilstande (inflammatoriske tilstande) • sentinelle lymfeknuder, også kaldet skildvagtslymfeknuder, ved tumorsygdomme (Sentinel Node Mapping), så som moder- mærkekræft, kræft i bryst, prostata, penis, hoved og hals, kvin- delige bækken (livmoderhalsen og vulva). • lymfesystemets tilstand og adskillelse (differentiering) mellem venøs og lymfatisk blokering Anvendelse af Nanotop blandet med technetium medfører ekspo- nering for små mængder radioaktivitet. Din læge, speciallægen i nuklearmedicin og sundhedspersonalet har vurderet, at fordelen du får ved undersøgelsen med det ra dioaktive lægemiddel over- stiger risikoen fra stråling. 2. det skaL du VIde før aNVeNdeLse af NaNOtOp Nanotop må ikke anvendes: • hvis du er overfølsom (allergisk) over for human albumin eller over for et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (an- givet i punkt 6). • til lymfescintigrafi under graviditet. Hos patienter med fuldst Læs hele dokumentet